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  • 6 Sigma or 精益生产,到底该要哪一个?

    精益生产LP和6SIGMA是目前生产管理领域最热门的话题之一,两者从两个不同的角度提升生产管理体系,又从各自的角度阐述了实施的利益和必要性。

    2015/08/12 更新 分类:生产品管 分享

  • OHSAS18000认证范围

    为明确职业安全健康管理体系的基本要求,鼓励用人单位采用合理的职业安全健康管理原则与方法,控制其职业安全健康风险,持续改进职业安全健康绩效,特制定职业安全健康管理体

    2016/09/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 能力验证对提升实验室检测水平的作用

    能力验证是指认可机构为确保实验室维持较高的校准和检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种活动,是评价实验室检测结果真实水平的有效手段,也是实验室质量管理体系持

    2016/12/26 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室管理之记录表格的编制

    记录表格是为收集和报告所需的信息规定具体要求的文件,是实验室管理体系文件的组成部分,它是开展检验活动的见证性文件,是对已完成的检验工作各环节的真实记载。

    2015/11/14 更新 分类:实验管理 分享

  • 如何做好实验室的记录管理

    实验室的记录复杂繁多,那么如何有效管理实验室繁杂的记录,确保实验室所有的记录真实、有效呢? 1、明确记录控制的职责和权限 所有管理体系运行所涉及的部门都必须保留自己的

    2016/03/11 更新 分类:实验管理 分享

  • 对实验室最高管理者的要求

    最高管理者是实验室建立资质认定管理体系的战略决策者,一般实验室的最高管理者是指实验室主任

    2016/06/22 更新 分类:实验管理 分享

  • 如何应用2015版ISO9001进行审核

    IS09001:2015版自9月发布,转瞬间已半年,我们在逐步理解着每个条款的同时,作为审核员,也在不停的思考着如何应用新版进行审核。 说到审核,首先来谈谈质量管理体系的建立。质量

    2016/05/22 更新 分类:生产品管 分享

  • 质量管理不能“变通”

    在企业中做质量管理工作很难,既要对产品的质量负责,又要给企业的经营和生产“让路”,常常要做出不得已而为之的“变通”。正是这些变通导致质量管理体系受到质疑,甚至执行走样。

    2016/03/18 更新 分类:热点事件 分享

  • ISO9001:2015取消质量手册和程序文件的真相

    IS0 9001:2015 标准中最显著的变化之一是,不再存在对保持质量手册、文件化程序和记录的任何要求。这是否意味着文件化程序、记录和其他质量管理体系文件不再是必须的?

    2016/07/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何成为一名优秀的内审员

    只有高素质的内审员队伍,加上最高管理者的重视,开展有效地内审工作,才能保持有效的质量管理体系,从而打造高素质的企业。

    2016/04/05 更新 分类:生产品管 分享