国家认监委办公室发布通知，明确接口转换器产品强制性认证适用范围。新版《国家危险废物名录》发布，自2016年8月1日起施行

2016/06/22 更新 分类：法规标准 分享

第四版FMEA手册中的DFMEA(设计FMEA)、PFMEA（过程FMEA），包括了系统（总成）、子系统（分总成）、接口部分、零部件以及制造和装配过程中所有潜在失效模式的考虑。

2017/02/09 更新 分类：生产品管 分享

随着科学技术的飞速发展，医用电气设备的应用范围和领域越来越广泛，对其使用风险的控制是电气安全标准的主要目标。医用电气设备的可用性是指预期用户在预期使用场景下正常使用设备时，保证该设备安全有效使用的用户接口易用特性，与医用电气设备能否被安全有效使用密切相关。文章通过对IEC60601-1电气安全标准部分条款的举例，分析了安全标准中对产品可用性的几类要

2020/08/27 更新 分类：法规标准 分享

二维液相色谱(2D—LC)是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过第一维的色谱柱进入接口中，通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相已经越来越多的应用到复杂样品的分析中，跟小编一起来看看什么是二维液相吧。

2022/03/27 更新 分类：科研开发 分享

即将转化为国家标准的ISO 10993-6:2016《医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验》较我国现行版本新增了脑组织植入的要求和试验方法，并进一步强调了可降解吸收材料的评价。该研 究介绍了新版标准的主要变化及应对措施，并简要阐述了植入试验中常见的对照品选择、植入部位和周期选择等问题及可能出现的误区。

2020/09/05 更新 分类：科研开发 分享

由全国建筑卫生陶瓷标准化技术委员会及国家建筑卫生陶瓷质量监督检验中心牵头，航标卫浴等全国多家行业龙头企业参与起草的GB6952-2015《卫生陶瓷》国家标准即将于明年10月正式实施。该标准增加了对产品标记、轻量化产品单件质量、净身器耐荷重性等8项技术要求，修改了疏通机试验、球排放等4项要求做出了明确规定。

2016/10/07 更新 分类：法规标准 分享

实验室管理中，人、机、料、法、环是贯穿在整个整理体系中的五大要素，人员要素做为五大要素之首，有着极其重要的影响因素。

2016/09/01 更新 分类：检测机构 分享

现场管理指用科学的标准和方法对生产现场各生产要素，包括人（工人和管理人员）、机（设备、工具、工位器具）、料（原材料）、法（加工、检测方法）、环（环境）、信（信息）

2017/02/12 更新 分类：生产品管 分享

现场管理的六个要素即：人、机、料、法、环、测。也就是以下要介绍的5M1E分析法。

2016/12/26 更新 分类：生产品管 分享

电子元器件的主要失效模式包括但不限于开路、短路、烧毁、爆炸、漏电、功能失效、电参数漂移、非稳定失效等。对于硬件工程师来讲电子元器件失效是个非常麻烦的事情，比如某个半导体器件外表完好但实际上已经半失效或者全失效会在硬件电路调试上花费大把的时间，有时甚至炸机。

2017/11/01 更新 分类：实验管理 分享