本文适用于经外科手术后保留于口腔软硬组织内的牙科种植体（系统）。

2024/11/04 更新 分类：科研开发 分享

机器人机组一天可以完成900XRF测试，包括样品制备和测试，这套系统已经在国外很多矿产实验室使用。

2017/06/15 更新 分类：实验管理 分享

细观中国在该产业的具体表现，集中在低中端医疗器械的研发与制造，高端产品主要依赖欧美进口。加之智能设备+大数据正在成为未来医疗器械发展的主流方向，中国亟需加强对高端医疗器械的关注和研究。笔者课题组以医疗机器人领域为高端医疗器械的一个缩影，浅析中国在该产业的优势与不足，以促进中国医疗器械产业健康、全方面发展。

2022/11/05 更新 分类：行业研究 分享

欧盟《官方公报》于8月公布了3项新的合并名目(CN)产品分类规例，涉及无线充电板、浴帘杆及LED牙科手术灯，对有关产品的关税和说明有所影响。

2017/09/11 更新 分类：法规标准 分享

在可用性测试过程中，你用注射垫(模拟身体的组织)去模拟注射是相对容易的。你要去模拟一个侵入的手术过程就没有那么容易了。显而易见的挑战是如何给测试人员提供足够高保真的组织模型。

2019/02/22 更新 分类：科研开发 分享

9月3日，医疗器械标准管理研究所发布关于征求《无源手术器械命名术语指南》等11项医疗器械命名术语指南征求意见稿意见的通知

2019/09/04 更新 分类：法规标准 分享

任何借助外科手术，器械全部或者部分进入人体或自然腔道中；在手术过程结束后长期留在体内，或者这些器械部分留在体内至少30天以上。

2020/02/22 更新 分类：科研开发 分享

本研究通过探索主动监测模式，提升医护人员医疗器械不良事件监测意识，为被动监测补充相关数据以进行风险评价研究，为提出风险控制措施提供数据支撑。

2021/05/20 更新 分类：科研开发 分享

纤维内窥镜是供人体内腔检查和手术时用的医用光学器械。它利用人体自然腔道或切口导入人体，对预期区域或部位进行照明并于体外成像以供观察和诊查，结合手术器械可进行组织取样（活检等）。

2021/05/31 更新 分类：科研开发 分享

由于缺少安全手术刀 N11 的使用说明，嘉德诺召回 Argyle UVC 插入托盘，FDA 将此确定为 I 级召回，这是最严重的召回类型。使用这些设备可能会导致重伤或死亡。

2021/08/21 更新 分类：监管召回 分享