3月5日，浙江省药监局发布《药品生产企业飞行检查情况通报》。

2019/03/07 更新 分类：监管召回 分享

药品生产企业如何应对国家级飞检？

2020/01/20 更新 分类：生产品管 分享

本文对药品注册生产现场核查注意事项及常见缺陷进行列举。

2022/07/11 更新 分类：生产品管 分享

问:无菌药品生产中所用物料的传递有哪些注意事项?

2023/07/04 更新 分类：生产品管 分享

但笔者认为，将CCS的理念引入到非无菌药品生产中，未尝不可，只有利大于弊。

2023/07/08 更新 分类：生产品管 分享

【问】如何规范撰写药品上市后生产场地变更申报资料？

2024/01/02 更新 分类：法规标准 分享

我们整理发布药品注册工作相关共性问题以供参考。

2024/05/15 更新 分类：生产品管 分享

【问】已上市境内生产药品再注册申请，是否直接在NMPA系统电子提交就可以，还需要提供纸质资料吗？

2024/06/28 更新 分类：法规标准 分享

北京市食品药品监督管理局近日发布《关于2014年上半年北京市化妆品抽检质量的公告》。根据公告，2014年上半年在化妆品生产、经营企业共完成抽验276批次，未发现不合格产品。

2015/09/10 更新 分类：其他 分享

中国质量新闻网消息 7日从湖北省食品药品监督管理局官网获悉，2014年第二季度共抽检生产、流通和消费环节各类食品20类，样品总数共计1828批次。结果显示，合格食品1763批次，总体合

2015/09/10 更新 分类：其他 分享