官方微信
您当前的位置：检测资讯 > 法规标准
嘉峪检测网 2024-06-28 08:33
【问】已上市境内生产药品再注册申请，是否直接在NMPA系统电子提交就可以，还需要提供纸质资料吗？
【答】关于您咨询的问题，经核实回复如下：已上市境内生产药品再注册申请，直接在NMPA系统电子提交即可，不需纸质资料。
来源：北京市药品监督管理局
周点击排行 月点击排行
材料分析 石油化工
医疗器械 医药
电子电气 汽车材料
