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  • 从多手性中心药物替格瑞洛谈手性杂质控制

    本文以原研企业阿斯利有限公司在2001 年5 月公开的替格瑞洛的改进工艺为例( 见图2) ,来探讨手性杂质的引入方式及控制策略。

    2021/11/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物手性对药效与毒性的影响

    虽然药物设计的发展一日千里,创新药概念的产生与实践催生了新药的不断涌现,但制药行业仍然存在很多滞后的领域亟待完善,药物手性对于药效和毒性的影响便是其一,至今并没有取得完全通透的了解。

    2022/09/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 手性药物拆分方法浅析

    手性药物(chiral drug),是指药物分子结构中引入手性中心后,得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。每一对化学纯的对映异构体的理化性质有所不同(不仅仅体现在旋光性上),根据不同的命名法则可以被命名为R-型或S-型、D-型或L-型、左旋或右旋。

    2021/01/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅谈手性药物的药学研究

    药物的研发一般分为三个不同的专业:药学、药理毒理及临床,在研究的过程中,这三个专业之间是紧密联系、相互印证的。下面分别论述各药学研究间的关系。

    2024/11/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 手性药物的质量研究及案例分析

    质量研究的目的是通过对影响药品质量的各方面因素进行研究,确定控制药品质量的项目、分析方法,并综合药学研究、药理毒理和临床研究的结果制定终产品的质量标准,主要关注以下几方面:

    2023/08/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 手性化合物绝对构型的确定方法

    手性分子绝对构型的确定是一个极其重要且长期存在的问题。目前确定手性分子绝对构型的方法主要有四类:(1) 有机化学法;(2) 核磁共振法;(3) X射线衍射法;(4) 光谱法,如旋光光谱法、圆二色谱、振动圆二色谱等。

    2021/03/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 结晶手性拆分:DSC预测成盐拆分剂效果

    前言:结晶手性拆分的方法有以下三种:优先结晶拆分(Preferential Crystallization)、成盐拆分(diastereomeric salt formation)和共结晶拆分(diastereomeric corystallization)。

    2023/07/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 有机药物领域中出现的多晶型

    在自然界,一种元素或化合物在不同条件下生成结构、形态、物性完全不同的晶体的现象称为多晶型现象。McCrone在1965年提出的多晶型概念,强调了同一种分子在不同固态晶格中的不同填充、排列方式。近年来,其含义又扩大到互变异构多晶型、构象多晶型以及手性系统等。另外,关于蛋白质、核酸等生物大分子多晶现象的研究也日趋深入。本文着重讨论有机药物领域中出现的多

    2022/08/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 经典R和S的确定方法

    本文介绍了经典的R和S的确定方法。

    2024/12/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 利用手性色谱柱柱前衍生法检测L-氨基酸对映异构体纯度的方法开发和验证

    在过去20年里有大量关于氨基酸手性拆分的方法。分析方法基于高效液相色谱法、毛细管电泳等。最常用的方法是高效液相色谱法,一般采用柱前或柱后衍生法提高方法灵敏度。

    2024/05/27 更新 分类:科研开发 分享