本文介绍了针对薄壁壳体构件的力振耦合加载装置设计过程，分析了其中的关键技术，并通过试验进行了可行性验证，结果表明力加载装置满足薄壁壳体构件在（1~350）Hz振动频率范围内的长时稳定加载需求。

2024/07/12 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局批准了波士顿科学公司“血管斑块旋切控制装置”和“一次性使用外周血管斑块旋切导管”两个创新产品注册申请。

2024/08/29 更新 分类：科研开发 分享

近日，安徽通灵仿生科技有限公司（简称“通灵仿生”）研发的 TeleHeart P50 介入式心室辅助装置（pVAD）在福建医科大学附属协和医院陈良万教授团队中顺利完成多例临床研究入组.

2024/10/09 更新 分类：科研开发 分享

刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《血管内球囊扩张导管用球囊充压装置注册审查指导原则（2024年修订版）（征求意见稿）》.

2024/11/05 更新 分类：法规标准 分享

马桶澳洲标准更新（AS1172.1:2014）

2015/11/18 更新 分类：法规标准 分享

该研究主要探讨无创自动测量血压计的寿命试验方法及试验装置研制，经调试与验证，该寿命试验装置可准确可靠地对无创自动测量血压计实施10000次压力循环试验及1000次袖带开合试验，具有较高的实用价值。

2021/05/01 更新 分类：科研开发 分享

在生产线上通常每天要用“安规仪器运行检查装置”检查接地电阻仪是否正常：将接地电阻仪的探头分别两次接“通过红色端子”和“报警黑色端子”，仪器应分别显示“通过”和“不合格报警”。为什么安规仪器运行检查装置要提示“单次测试时间不大于3 s”?

2021/07/13 更新 分类：法规标准 分享

泰尔茂将其独有的Xcoating与FRED相结合，诞生新一代密网支架---FRED X，并获得FDA批准上市。RED X 有效减少支架的血栓形成并促进血管愈合。

2022/02/28 更新 分类：科研开发 分享

近日，赛诺医疗公告内容显示控股子公司赛诺神畅收到国家药品监督管理局颁发的关于颅内血栓抽吸导管的医疗器械注册证。

2023/03/15 更新 分类：热点事件 分享

生物可吸收支架（Bioresorbable scaffolds，BRS）被认为是心脏介入领域的第四次革命，其诞生旨在解决前代金属支架的缺陷，减少再狭窄和支架内血栓的发生率，并恢复血管的生理机能和完整性。

2023/05/29 更新 分类：科研开发 分享