您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 一次性使用吸痰管研发需要做哪些实验

    一次性使用吸痰管供临床吸引痰液用。通常由有端孔、带有机器端和病人端的导管、转换接头或带残留真空装置的接头组成,导管可采用聚氯乙烯、天然胶乳、硅橡胶、橡胶材料制成,

    2020/11/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 燃气报警器电磁兼容、环境耐受试验主要测试项目

    随着各类安全生产事故的频发,各类商业写字楼、住宅、商业区等安装燃气报警装置的必要性显得非常重要,在第一时间预防控制,确保人身和财产的安全,亦或是把事故的危害程度降到最低。

    2021/06/16 更新 分类:法规标准 分享

  • V-sling:经导管左心室乳头肌修复治疗心衰

    V-sling是一款通过全新方式治疗左心衰,由以色列公司Cardiac Success设计开发。V-sling治疗方式与传统方式存在很大区别,Cardiac Success认为左心室扩张、乳头肌错位是造成左心室主要原因之一,如果能够通过同时缩小左心室并且纠正乳头肌错位,是能够明显改善患者生活质量,并有可能让患者恢复正常生活。

    2021/06/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 动态血压测量仪的研发实验要求、相关标准与主要风险

    动态血压测量仪适用于按照一定时间间隔,以示波法或柯氏音法通过袖带、传感器取得的压力信号来自动完成间接测量(无创)动脉血压的电子压力测定装置。本文对动态血压测量仪的研发实验要求、相关标准与主要风险进行详细介绍。

    2021/06/29 更新 分类:科研开发 分享

  • “国产人工听觉脑干植入系统”已研制成功!

    近日,上海交通大学医学院附属第九人民医院吴皓教授领衔团队研发的“国产人工听觉脑干植入系统”实现成果转化签约。据悉,国产中枢人工听觉重建装置已研制成功,即将进入临床试验阶段,这标志着无法通过人工耳蜗重建听力的耳聋患者有望迎来“新声”。

    2021/07/19 更新 分类:热点事件 分享

  • 国标《高低温试验箱技术条件》征求意见

    本次修订主要依据目前国内、国外环境试验设备的技术发展水平,性能指标的变化状况作相应的修订。目前标准草案已经完成,正在征求意见。标准规定了高低温试验箱相关的术语和定义、技术要求、使用、运输和储存及安装条件、主要检验仪器与装置、检验方法、检验规则以及标志、包装、贮存等内容。

    2021/07/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 体外经皮起搏器的研发实验要求、相关标准与主要风险

    体外经皮起搏器适用于体外经皮起搏产品,可进行体外经皮起搏治疗,按照《医疗器械分类目录》,产品的管理类别为Ⅲ类,是用于心脏的治疗、急救装置。本文对体外经皮起搏器的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了详细的介绍。

    2021/08/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 电子电器需要什么样的阻燃材料

    电子电器是全部或主要部分由电子器件和电子线路构成的电器元件或装置的总称,对于电子电器来说,阻燃是基本需求,除了阻燃之外,根据具体零部件的结构特点、功能需求、使用环境等,还会有不同的特性需求,因此要根据具体零件进行选材。我们选取常见的电子电器:连接器,低压电器,继电器,分析其选材情况。

    2021/08/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 人民日报:国内首台医用重离子加速器成功应用

    据人民日报8月16日报道,我国首台具备自主知识产权的重离子治疗肿瘤专用装置(即医用重离子加速器/碳离子治疗系统)成功应用,至此,我国成为全球继美国、日本和德国之后第四个拥有自主研发重离子治疗系统和临床应用能力的国家。

    2021/08/16 更新 分类:热点事件 分享

  • 肢体加压理疗仪的研发实验要求、相关标准与主要风险

    肢体加压理疗仪是指将气囊装置套在肢体外围,按照一定治疗程序对肢体施加正压,通过变化的气压对患者外周循环系统及相关病症进行物理治疗的电气设备,管理类别为II类医疗器械。本文讲述了肢体加压理疗仪的研发实验要求、相关标准与主要风险等方面的内容。

    2021/08/16 更新 分类:科研开发 分享