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医用防护服抗合成血液穿透性试验方法 飞速度CRO咨询服务 昨天 图片 医用防护服抗合成血液穿透性试验方法 A.1 范围 本试验使用合成血液确定在不同试验压强下，防护服对合成血液穿透
2021/01/31 更新 分类：科研开发 分享
本文适用于活动的定制式保持器，如哈利氏保持器（Hawley保持器）、压膜保持器。
2022/12/21 更新 分类：法规标准 分享
【医械问答】是否透析浓缩物所有型号和装量产品均应进行稳定性验证？
2018/10/18 更新 分类：法规标准 分享
今日，国家药监局正式发布《输血、透析和体外循环器械通用名称命名指导原则》，全文如下
2020/12/07 更新 分类：法规标准 分享
本文采用Metrosep C4-250/4.0阳离子分离柱，对色谱柱温度和淋洗液用量进行筛选，确定最佳色谱条件。
2021/05/21 更新 分类：科研开发 分享
本文对输血、透析和体外循环器械相关技术指导原则、标准、临床评价路径进行了汇总。
2023/03/08 更新 分类：法规标准 分享
本文基于总体趋势、企业分布、注册信息、市场情况等信息从多维度解析当前腹膜透析器具医疗器械产品发展趋势和行业现状。
2023/07/26 更新 分类：行业研究 分享
刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《透析液过滤器注册审查指导原则（公开征求意见稿）》。
2023/08/02 更新 分类：法规标准 分享
刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《腹膜透析设备注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）》
2023/10/25 更新 分类：法规标准 分享
刚刚，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《腹膜透析设备注册审查指导原则（2024年修订版）》。
2024/05/27 更新 分类：法规标准 分享
