您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 实验室人员技术档案应包括哪些内容?

    实验室人员技术档案应至少包括:人员的教育背景资料、工作经历资料、培训证明资料、授权和/或资格确认的文件、所取得的证书、技术水平证明材料六个部分。

    2018/12/27 更新 分类:实验管理 分享

  • 福建省5年内建立食药品安全信用体系

    东快讯(记者林雅)昨日,东南快报记者从省食品药品监督管理局获悉,我省力争在5年内逐步建立、完善覆盖全省的食品药品安全信用体系。 2015-2016年,建立企业基础信用档案管理和

    2015/10/03 更新 分类:其他 分享

  • 美敦力推出核磁共振检查智能管理系统

    2023年4月11日,美敦力宣布推出了MRI Care Pathway,这是一款用于核磁共振(MRI)检查的智能管理系统,可以更好地帮助医疗工作者管理患者和机器的档案,并合理安排核磁共振计划。

    2023/04/12 更新 分类:热点事件 分享

  • 欧盟向世贸建议保留玩具中含铅迁移测试的限值要求

    于2016年8月18日,世界贸易组织(WTO)发布了有关欧盟将保留玩具中含铅迁移测试的限值要求;根据WTO文件档案编号16-4443,该限值要求是基于2008年报告中,荷兰国家公共卫生暨环境研究院指出暴露于儿童可接触的元素(例如: 铅)的量值不可超出某水平,称之为「每日容许摄取量」。

    2016/11/17 更新 分类:法规标准 分享

  • CMA文件整理技巧

    CMA文件整理成6个档案盒

    2016/11/25 更新 分类:实验管理 分享

  • ECHA提议将五种钴盐加入REACH法规限制篇

    2018年10月份,ECHA提交了限制物质档案,提议将5种钴的化合物加入REACH 法规限制篇。

    2019/02/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械企业对管理者代表的管理

    管理者代表是医疗器械企业非常重要的一个角色,企业应对管理者代表进行有效的管理,包括履职和考核机制;监管部门也需对管理者代表进行档案管理,保障管理者代表有效履职,管理管理者代表在履职过程中应不断地增强质量管理意识和责任意识,保证企业生产的医疗器械安全性和有效性。

    2023/04/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 特种设备检测标准大全

    特种设备检测标准大全

    2017/07/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 特种设备管理21问与答

    特种设备管理21问与答

    2017/07/28 更新 分类:生产品管 分享

  • 药厂常用设备点检标准

    本文介绍了药厂常用设备点检标准。

    2023/10/11 更新 分类:法规标准 分享