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  • 通过脂质技术提高BCS IV类药物生物利用度

    本文主要介绍了使用脂质体技术来提高BCSIV类药物的生物利用度。

    2022/03/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 《Nature Commun》:改善增材制造钛合金的相和性能非均质性!

    研究人员展示了一种协同合金设计方法,来克服激光粉末床熔合制造钛合金的这一问题。

    2022/10/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 液相色谱串联质谱系统注册审查指导原则正式发布(附全文)

    本指导原则旨在指导注册申请人对液相色谱串联质谱系统注册申报资料的准备及撰写,同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。

    2022/11/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何看待稳定性试验与药品的有效期

    长期稳定性试验的目的是确认影响因素试验和加速试验的结果,明确药品稳定性的变化情况,确定药品的有效期;应该说长期留样试验是稳定性试验的核心。

    2019/04/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 原料药或制剂稳定性研究那些事

    稳定性研究贯穿于药品研发的整个阶段,本文主要从新/仿制原料药、新/仿制制剂稳定性等角度对药品稳定性研究过程中一般性原则和需要注意事项进行概述,望能起到抛砖引玉的作用。

    2022/07/11 更新 分类:科研开发 分享

  • ICH Q1A中上市后稳定性研究的理解

    本文主要内容为上市后稳定性研究的理解。上市后三批的稳定性研究是否一定必须?从作者理解来看,未必。前提条件是已完成了等同于商业化工艺和批量的三批稳定性研究。

    2024/05/28 更新 分类:科研开发 分享

  • EDS能谱常见问题汇总

    EDS能谱常见问题汇总

    2019/10/18 更新 分类:实验管理 分享

  • 电化学阻抗谱EIS在锂电池状态检测中的应用

    本文阐述了电化学阻抗谱法的基本原理,电解质与电极材料中的界面反应机理,以及它在锂离子电池的状态监测、正极材料、负极材料研究中的应用,从而可以提高电池的性能,延长电池的寿命。

    2023/06/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 对照品开瓶后稳定性考察

    QC实验室评估出易受影响的5种对照品进行周期1年、开瓶次数15次的稳定性考察。5种对照品稳定性检验考察结果均符合可接受标准,根据对照品稳定性考察结果起草此稳定性考察报告。考察结果均符合可接受标准。此五种对照品的考察结果可支持对照品开瓶后使用期限1年和使用频次15次。

    2021/08/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物使用中稳定性研究的技术要求及方法探讨

    本文介绍了药物使用中稳定性研究的概念、重要意义及适用对象。参考国内外相关指南对药物使用中稳定性研究试验方案的设计和关注点进行分析,并探讨了基于药物降解动力学模型进行使用中稳定性评估的方法,旨在为后续药物使用中稳定性研究提供参考。

    2021/09/01 更新 分类:科研开发 分享