2015 年 8 月 31 日，台湾地区“行政院 环 境保 护 署”发布 环 署水字第 1040069520 号 公告 ，修正“有害健康物 质 之 种类 ”， 并 自即日生效。 公告事 项 ：有害健康物 质 之 种类 如下

2015/09/26 更新 分类：其他 分享

2015 年 11 月 17 日 ，据 美国 食品药品 管理 局（ FDA ）消息，美国 FDA 就 发酵 、水解、 蒸馏 等食品的无麸质标识要求发布拟议条例。 这些食品包括酸奶、腌菜、泡菜、奶酪、绿橄榄、

2015/11/19 更新 分类：其他 分享

2月7日，农业部办公厅发布《2017年农产品质量安全工作要点》的通知(农办质〔2017〕7号)

2017/02/09 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了使用脂质体技术来提高BCSIV类药物的生物利用度。

2022/03/04 更新 分类：科研开发 分享

研究人员展示了一种协同合金设计方法，来克服激光粉末床熔合制造钛合金的这一问题。

2022/10/12 更新 分类：科研开发 分享

本指导原则旨在指导注册申请人对液相色谱串联质谱系统注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。

2022/11/25 更新 分类：法规标准 分享

我们实验室经常用到的均质器主要有三类：超声波破碎均质器、探头旋刃式均质器和拍击式均质器，而每类均质器都有其适用范围和优缺点，小编就给大家逐一介绍着三类均质器。

2025/01/07 更新 分类：实验管理 分享

长期稳定性试验的目的是确认影响因素试验和加速试验的结果，明确药品稳定性的变化情况，确定药品的有效期；应该说长期留样试验是稳定性试验的核心。

2019/04/24 更新 分类：科研开发 分享

稳定性研究贯穿于药品研发的整个阶段，本文主要从新/仿制原料药、新/仿制制剂稳定性等角度对药品稳定性研究过程中一般性原则和需要注意事项进行概述，望能起到抛砖引玉的作用。

2022/07/11 更新 分类：科研开发 分享

本文主要内容为上市后稳定性研究的理解。上市后三批的稳定性研究是否一定必须？从作者理解来看，未必。前提条件是已完成了等同于商业化工艺和批量的三批稳定性研究。

2024/05/28 更新 分类：科研开发 分享