问：新版《第一类医疗器械产品目录》实施后，在申报第一类医疗器械（非体外诊断试剂）产品备案时，哪些既往分类文件还可作为产品分类依据？

2023/05/20 更新 分类：法规标准 分享

本文就在用体外 诊断设备风险管理问题及对策进行详细探究

2017/12/20 更新 分类：行业研究 分享

铝压铸常见的10类缺陷、解决方案和预防措施

2018/02/23 更新 分类：法规标准 分享

欧盟委员会发布家用活动类玩具安全要求最新标准

2018/03/22 更新 分类：法规标准 分享

10类电感特性及用途的比较

2019/02/15 更新 分类：科研开发 分享

本文汇总了水质分析中常见的49类物质分析方法

2019/04/07 更新 分类：法规标准 分享

建立羌活饮片中有机溶剂类成分的检测方法。

2019/06/26 更新 分类：法规标准 分享

进口原料药DMF文件的十类典型缺陷

2019/07/12 更新 分类：科研开发 分享

根据产品风险程度的高低，体外诊断试剂分为三类

2019/07/16 更新 分类：法规标准 分享

2021年6月124个医疗器械备案成功。

2021/07/05 更新 分类：科研开发 分享