加工硬化或形变硬化，即金属材料随塑性变形而引起强度升高的行为，反映材料在均匀塑性变形中抵抗进一步变形的能力。它是工程材料力学行为最重要的现象，也是金属作为结构材料被广泛应用的重要依据。

2021/04/15 更新 分类：科研开发 分享

目前国际上对TPE材料的认识，就拿美国和欧洲来说吧，美国和欧洲的医疗制品制造商，他们以每年10%的比率增加TPE的材料在医疗上的使用量，因为TPE医疗用品材料的性能比传统的橡胶材料更清洁、更安全，因此TPE材料的环保、安全，稳定，符合现代医疗领域，所以根据现代医疗领域的要求，医疗医用级TPE的诉求亦呈上升之势。

2020/12/28 更新 分类：科研开发 分享

高分子材料（包括塑料、橡胶、纤维、涂料等）的老化，主要是指材料在加工、贮存或使用过程中，由于受到热、光、氧、机械应力、臭氧、有害金属离子、辐射等外界因素的影响，使材料内部发生物理或化学变化，性能变劣，而逐渐失去使用价值的现象

2018/07/20 更新 分类：科研开发 分享

中国关于竹、木、软木类食品接触用材料及制品的技术要求，《食品安全国家标准 食品接触用竹、木和软木材料及制品》（征求意见稿）的技术解读

2019/03/18 更新 分类：法规标准 分享

环氧树脂复合材料是由环氧树脂基体和增强材料（纤维及其织物）通过二者之间的界面复合而成的低压成型材料。

2019/05/29 更新 分类：科研开发 分享

聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）等聚烯烃和聚四氟乙烯（PTFE）类含氟高分子材料，若不经特殊的表面处理，是很难用普通胶粘剂粘接的，这类材料通常称为难粘高分子材料或难粘塑料。

2020/09/01 更新 分类：科研开发 分享

复合材料楔形试验是一种非常适合于评估粘结复合材料耐久性的试验方法，复合材料楔形试验标准化试验方法的开发尚处于初级阶段。

2021/03/29 更新 分类：法规标准 分享

2021年5月26日，欧盟新版医疗器械法规Medical Device Regulation (MDR)将开始正式生效。MDR法规对高分子弹性体材料的影响，正确选择合适的材料至关重要，领先材料制造商已为MDR做好准备。

2021/05/25 更新 分类：法规标准 分享

新型金属无机抗菌材料具有快速减少创面菌群数量， 缩短消毒准备时间，大幅提高紧急救治效率，减少交叉感染发生率，且无耐药性的优点，研发 安全、有效、抗菌谱广的金属无机抗菌材料已成为医用材料研发领域的热点。

2021/06/08 更新 分类：科研开发 分享

当前，骨再生修复材料质量控制是医疗器械新材料监管科学研究的重点领域之一。随着相关标准和方法的不断完善，骨再生修复材料及相关创新医疗器械将更好满足临床和患者的需求。

2022/05/07 更新 分类：科研开发 分享