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  • 金属所《Nature》:首次在块体非晶态材料中实现加工硬化

    加工硬化或形变硬化,即金属材料随塑性变形而引起强度升高的行为,反映材料在均匀塑性变形中抵抗进一步变形的能力。它是工程材料力学行为最重要的现象,也是金属作为结构材料被广泛应用的重要依据。

    2021/04/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 无菌医疗器械包装验证:物理性能检测要点

    国家药品监督管理局发布的无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则 (2021年修订版)(征求意见稿)中指出无源非植入性医疗器械有关货架有效期注册申报可根据实际情况参照执行,为无源非植入性医疗器械货架有效期验证提供了指南。

    2021/11/20 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟MDR拟于2022年2季度生效非医疗目的器械通用规范,至此该类产品纳入医疗器械立法监管拉开帷幕

    医疗器械技术性贸易措施研究评议基地特对于中国出口欧盟的非医疗用途器械的行业提出预警,需要行业企业持续符合欧盟的相关要求并需要密切关注欧盟的进一步要求。以下为梳理的实施草案中关于什么时间执行以及哪些器械被监管的核心内容,供产业参考。

    2022/01/21 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械使用非原厂耗材,如何定性?

    近日,浙江省某市市场监管局在对一家医疗美容机构进行检查时,发现其使用的第三类医疗器械射频治疗仪系国外A公司生产,但治疗头端为国内B公司(非A公司产品配套耗材指定生产企业)生产,而该治疗头端取得了医疗器械注册证。

    2022/03/30 更新 分类:法规标准 分享

  • 白光干涉测量法在波纹度指标检测中的应用

    本文主要介绍了白光干涉测量法在波纹度指标检测中的应用,波纹度指标的检测方法主要包括接触式及非接触式测量。接触式测量通过探针在钢板上接触,记录钢板的表面信息,经过数据处理得到波纹度;非接触式测量通过光的干涉原理获得钢板表面信息,并进行数据处理得到波纹度。

    2022/04/22 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA更新指南,非劣效成抗菌类药物开发底线

    随着越来越多可供应用的有效药物出现,疗效有突破的新药越来越少,药物临床研究的目的因此发生转变。在阳性对照试验中,更多的是在探求新药与标准的有效药物相比,其疗效是否不差或疗效相等,而并不一定要知道新药是否优于标准药,因此提出非劣效性/等效性试验(noninferiority/equivalencetrials)。

    2022/05/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 新型非离子水性环氧分散体的制备及性能研究

    水性环氧分散体以水作为主要分散介质,成本低且低毒无味,对人体健康和环境无害,已成为涂料环保化发展重要趋势之一。双组分水性环氧涂料广泛用于船舶、交通、工业防护等防腐领域,具有良好的附着力、耐化学性及盐雾性能。因此,近些年来已然成为人们的关注焦点。

    2022/06/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物怎么知道该去身体的哪里?

    药品中包含活性成分与非活性成分,前者会对人体产生直接影响,而后者影响药品的质量,如增强药物的稳定性,让药物更易被吸收,以及改善药物的口感。例如,阿司匹林含有的成分中一些能防止药片在运输途中受损,另一些则有助于药片在体内分解。

    2022/08/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 【医械答疑】骨科植入医疗器械非临床研究中,若申报产品通过等同性测试以证明与已上市产品等同,是否一定要选择性能最差情形的样品进行性能研究?

    骨科植入医疗器械非临床研究中,若申报产品通过等同性测试以证明与已上市产品等同,是否一定要选择性能最差情形的样品进行性能研究?

    2022/11/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 非吸收性外科缝线注册审查指导原则正式发布(附全文)

    本指导原则是供注册申请人和技术审评人员使用的指导性文件,但不包括审评审批所涉及的行政事项,亦不作为法规强制执行,应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。如果有能够满足相关法规要求的其他方法,也可以采用,但是需要提供详细的研究资料和验证资料。

    2022/11/25 更新 分类:法规标准 分享