您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
合成高分子材料具有质轻、强度高、化学稳定性好以及价格低廉等优点,与钢铁、木材、水泥并列成为国民经济的四大支柱,被广泛应用到产品的包装中。然而,其使用后的大量废弃物也与日俱增,成为白色污染源,严重危害环境,造成下水及土壤污染,危害人类生存与健康,给人类赖以生存的环境造成了不可忽视的负面影响。另外,生产合成高分子材料的原料——石油也总有用尽
2021/01/19 更新 分类:科研开发 分享
YY 0017-2016《骨接合植入物 金属接骨板》等64项医疗器械行业标准编号、名称及适用范围食品药品监管总局于2016年7月29日公告公布,其中,强制性行业标准自2018年6月1日起施行,推荐性行业标准自2017年6月1日起施行。
2018/07/20 更新 分类:法规标准 分享
可能接触中枢神经系统的非无菌提供的骨科用凿、骨科用锉、骨科用铲、脊柱外科定位/导向/测量器械、脊柱外科开孔扩孔器械、脊柱外科神经根探子、脊柱外科植骨块嵌入器、脊柱外科椎弓根钉尾部切断器、脊柱手术通道器械、脊柱外科椎体复位器、骨科剥离保护器、骨科组织保护器具
2018/08/28 更新 分类:法规标准 分享
随着材料学的发展和处理、加工技术的进步,新的口腔种植体材料层出不穷,逐渐进入到口腔种植学者的视线。新出现的材料如新型钛合金、钽基金属、金属玻璃、氧化锆、硅灰石、氮化硅、聚醚醚酮等,这些材料在性能和诱导成骨方面各有其特点。本文就近年口腔种植体新材料的研究现状进行综述。
2020/12/06 更新 分类:科研开发 分享
椎体成形球囊扩张导管管理类别为III类,用于骨折的复位和/或在椎体松质骨内形成可供填充物填充的空腔。该产品只作为手术工具使用,不可用于植入。本文对椎体成形球囊扩张导管的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行讲述。
2021/08/13 更新 分类:科研开发 分享
Velys 系统适应外科医生的工作流程,为他们提供有效和准确执行骨切割所需的控制。台式系统旨在轻松集成到任何手术室。其占地面积小和数字规划功能允许机器人辅助系统在手术室和病人护理室之间移动。
2022/03/15 更新 分类:科研开发 分享
年轻患者活动能力强、假体期望寿命长,对于中青年患者初次 THA 术中通常使用的初始稳定性好、骨长入效果更佳的生物固定型假体。生物固定型全髋关节置换的临床疗效通常被认为与假体初始固定、表面涂层、假体材质、以及关节摩擦界面等因素密切相关,其中与假体初始固定密切相关的表面涂层状态至关重要。
2022/03/17 更新 分类:科研开发 分享
本文通过选择性激光熔化技术实现了3D打印多孔Mg-Nd-Zn-Zr支架的制备,通过体内、 外实验证实其具备良好的生物安全性与抗感染性能,为其临床转化提供依据。
2022/07/08 更新 分类:科研开发 分享
2022年12月13日,史赛克(Stryker 纽约证券交易所股票代码:SYK)宣布推出用于足踝外科手术的缝线锚钉系统Citrefix™。新系统使用Citregen™,这是一种获奖的生物可吸收材料,旨在模拟天然骨的化学成分和结构。
2022/12/22 更新 分类:科研开发 分享
中新网上海3月25日电 记者25日获悉,中国骨科专家团队等携手医疗科技企业共同研发了具有生物骨整合能力的、个性化定制肱骨远端表面置换假体,为肘关节损伤患者带来了更安全、高效、一体化的创新治疗方案。
2023/03/27 更新 分类:热点事件 分享