您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
问:骨科植入器械力学性能研究应提供哪些资料?
2023/04/26 更新 分类:科研开发 分享
介绍国内外增材制造骨科医疗器械的发展及应用情况,并对基于增材制造技术的定制式骨科植入型医疗器械发展方向进行讨论
2019/12/27 更新 分类:科研开发 分享
本次关于医疗器械注册技术问题的解答,涉及超声刀、骨科植入产品、植入式给药装置。
2022/03/03 更新 分类:法规标准 分享
骨科植入市场按照部位不同细分可分为创伤类、脊柱类、关节类和其他。
2021/04/27 更新 分类:法规标准 分享
骨科植入医疗器械产品的生物学评价资料应如何提交?
2020/08/20 更新 分类:法规标准 分享
骨科植入器械是高值耗材的重要细分领域之一,市场规模仅次于血管介入类高值耗材,其安全性、有效性监管要求严格,市场准入门槛较高。
2021/02/02 更新 分类:行业研究 分享
骨科及口腔植入器械,变更注册增加灭菌方式,需要进行哪些检测?
2021/06/25 更新 分类:法规标准 分享
本文分析了2022年中国骨科植入类医疗器械市场规模,进口产品市占率超60%。
2022/02/25 更新 分类:行业研究 分享
问:骨科植入器械金属涂层的性能评价应关注哪些方面?
2023/05/10 更新 分类:法规标准 分享
近日,北京药监局发布《北京市骨科植入性医疗器械生产质量管理规范检查指南(2023版)》。
2023/12/11 更新 分类:法规标准 分享