医疗器械产品中包含医疗器械软件时，检测报告照片中应包括什么？

2022/06/20 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药监局公布了截止2022年6月底各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案等信息

2022/07/07 更新 分类：监管召回 分享

刚刚，国家药监局公布了截止2022年7月底各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案等信息

2022/08/12 更新 分类：监管召回 分享

国家药监局公布了截止2022年8月底各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案等信息

2022/09/15 更新 分类：行业研究 分享

新加坡、泰国、马来西亚等多个东南亚国家在购买医疗器械产品较往年皆有所增长。我们来看看越南的医疗器械市场环境及准入政策。

2022/09/24 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药监局公布了截止2022年9月底各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案等信息

2022/10/19 更新 分类：行业研究 分享

刚刚，国家药监局公布了截止2022年10月底各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案等信息

2022/11/14 更新 分类：行业研究 分享

韩国按照危险程度、与人体的接触面积和接触时间、产品的安全性和有效性将医疗器械分为4类 (Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ) , 这种分类方法与欧盟对医疗器械的分类方法非常相似。

2022/12/02 更新 分类：科研开发 分享

刚刚，国家药监局公布了截止2022年11月底各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案等信息

2022/12/09 更新 分类：行业研究 分享

任何产品的研发都是非常严格、漫长而且需要大量资源的投入，医疗器械行业更是如此，因为医疗设备是关系到数百万患者健康的福祉。

2022/12/21 更新 分类：科研开发 分享