为什么要上LIMS？LIMS投入多少成本？

2019/03/08 更新 分类：实验管理 分享

依据《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》2.7.2：生产和检验用的菌毒种应当标明来源，验收、储存、保管、使用、销毁应执行国家有关医学微生物菌种保管的规定和《病原微生物实验室生物安全管理条例》。应当建立生产用菌毒种的原始种子批、主代种子批和工作种子批系统。

2020/09/01 更新 分类：法规标准 分享

众所周知，MDR法规的过渡期为3年，而IVDR法规则有一个较长的5年过渡期。这也是为了有更多时间进行许多根本性变化，其中包括新的器械分类系统、公告机构更多地参与器械的符合性评估、新的监管机构，如欧盟参考实验室和专家小组。

2022/03/11 更新 分类：法规标准 分享

近期，中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心极端条件物理重点实验室对几种典型金属玻璃体系进行长时间尺度的分子动力学模拟，并利用循环应变加载技术加速金属玻璃的弛豫，观测到了金属玻璃的室温弛豫并进行了系统的表征。

2023/02/13 更新 分类：科研开发 分享

液质联用（HPLC-MS）又叫液相色谱-质谱联用技术，它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。

2017/11/09 更新 分类：实验管理 分享

HPLC系统内部可能的污染物来自人的触摸，暴露在实验室化学环境，与零部件制造相关的残留物，或来自先前的流动相和样品的残余物。

2020/12/10 更新 分类：实验管理 分享

随着机电设备在舰船上的广泛应用，舰载装备的系统复杂程度大大提高，且装备系统间相互协同和依赖性也越来越大。这也对装备的可靠性提出了更高的要求。为使舰船时刻保持较高的战斗力和生命力，舰载装备设计制造时，抗冲击能力成为需要考虑的重要因素，装备抗冲击性能需要得到切实保障。因此，军用舰载装备在交付装船前进行冲击试验，考核其冲击可靠性必不可少。

2021/03/22 更新 分类：科研开发 分享

通报号: G/TBT/N/USA/1140 ICS号: 13.020,91.040 发布日期: 2016-06-13 截至日期: 2016-06-28 通报成员: 美国 目标和理由: 保护环境 内容概述: 修订降低能耗要求的最新能源标准，使建筑围护结构、通风

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

实验室试剂管理制度

2017/09/13 更新 分类：实验管理 分享

实验室MSDS包括哪些内容

2017/09/13 更新 分类：实验管理 分享