医用超声雾化器、医用压缩式雾化器是以超声振荡或气体压缩机驱动的方式，将药液转化为气雾颗粒的有源医疗器械，预期用于对液态药物进行雾化，供患者吸入治疗使用。

2024/07/02 更新 分类：科研开发 分享

安规和EMC是有源产品的两大基础检验项目，那么在产品注册时，电磁兼容检验报告是否必须要和电气安全检验报告关联呢？

2024/08/21 更新 分类：科研开发 分享

我司产品是有源二类的医疗器械产品，问题点：1.货架有效期和使用稳定性怎么判定是否适用？

2024/09/06 更新 分类：法规标准 分享

近日，北京市医疗器械审评检查中心精心推出《北京市医疗器械审评检查新300问》（以下简称《新300问》），是对2023年版本的全面优化、更新及拓展。

2024/09/06 更新 分类：法规标准 分享

【问】我司二类有源，有现成软件，两大问题：1.我司内部如何对现成软件进行软件内部验证和确认？一般方法是什么？

2024/09/11 更新 分类：法规标准 分享

现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理，希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求，不断提升我省医疗器械注册申报的质量和效率。

2024/10/15 更新 分类：科研开发 分享

为了确保医疗器械在临床应用中的持续有效性，确定其使用期限是至关重要的。

2024/11/07 更新 分类：科研开发 分享

2014年9月，美国FDA（食品和药品监督管理局）拒绝进口江苏省医药和医疗器械类产品共计12批次。其中，镇江3批，常州2批，泰州2批，南通2批，南京1批，无锡1批，扬州1批。

2015/01/27 更新 分类：监管召回 分享

质检总局介绍今年产品质量监督工作 突出三大重点深化四项改革 质检总局2月13日召开专题新闻发布会，通报了2015年产品质量监督工作重点。

2015/04/05 更新 分类：监管召回 分享

2015年2月24日，CSA发布第46号标准更新通告，将现阶段厨房液体加热类产品的标准 CSA C22.2 No. 64 和 CSA C22.2 No. 1335.2.15 从2017年6月1日之后更改为 CSA C22.2 NO. 60335-2-15。 CSA C22.2 No. 1335.2.15 的要

2016/09/27 更新 分类：其他 分享