近年来，中国对美国的出口产品中，有相当一部分是 通信电子 类产品，而根据美国联邦通讯法规相关部分(CFR Title 47)的规定，凡进人美国的通信电子类产品都需要进行FCC认证，即通过由

2016/01/08 更新 分类：实验管理 分享

童鞋？电热水器？针织内衣哪款产品的质量你最关心？2015年至今，国家质检总局分别进行了几次大规模的产品质量抽检行动，以下十类产品可都跟大家的衣食住行息息相关，都来看看专

2016/01/06 更新 分类：监管召回 分享

越南贸易及工业部近日发布通知23/2016/TT-BCT，宣布废除37/2015/TT-BCT有关纺织类产品中甲醛和偶氮染料释放的芳香胺的限量规定，并将于2016年11月26日正式生效。 此废除通知生效后，在越南

2016/11/22 更新 分类：法规标准 分享

2017 年 9 月 19 日，瑞典化学品署 KEMI 宣布，将在这个秋天对市场上流通的消费品进行检查，以此逐步实现国家倡导的无毒日常环境计划，主要涉及五类产品： l 橡胶和硅树脂产品 l 纸及

2017/09/28 更新 分类：法规标准 分享

2002年10月起，根据欧盟指令72/245/EEC，以及修正指令95/54/EC的要求，凡是进入欧盟市场进行销售的汽车电子电器类产品，必须通过e-Mark相关测试认证，标贴e标志，欧盟各国海关才会予以放行，准许进入当地市场，所以汽车电子电器类产品之e-Mark认证，势在必行

2018/08/15 更新 分类：检测案例 分享

欧盟委员会发布新规 (EU)2018/1513，对欧盟REACH法规(EC)No1907/2006附录XVII中被归类为致癌、致基因突变、致生殖毒性(CMR)1A类和1B类中涉及服装及相关配饰、直接接触皮肤的纺织品和鞋类产品的限制物质清单作出规定。

2018/10/25 更新 分类：法规标准 分享

申报企业除应根据产品特点在技术要求中制定相应的物理、化学要求外，还应模拟临床实际使用状态，对该特殊性能进行验证。验证试验应至少考虑产品设计、预期用途、使用方法、使用期限等方面，根据产品特点来制定适合所申报产品的试验方法。

2022/03/26 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了新版《医疗器械分类目录》实施后涉及管理类别调整的第二类敷料类产品在延续注册过程中的常见问题。

2023/03/21 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药监局综合和规划财务司正式发布了《关于规范激光近视弱视治疗仪类产品注册管理工作的通知》(以下简称“通知”)，明确将激光近视弱视治疗仪类产品划分为第三类医疗器械。

2023/07/20 更新 分类：法规标准 分享

【问】对于需要连续使用的二类创面敷料类产品生物相容性评价中接触时间应该按照单片使用时间还是累计使用时间评价？

2023/09/28 更新 分类：法规标准 分享