恶臭样品运输过程中保存温度要求。

2022/03/03 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了可靠性样品数量的制定规则。

2022/05/05 更新 分类：实验管理 分享

医疗器械注册样品真实性核查有哪些要求？

2022/09/21 更新 分类：科研开发 分享

对检测样品合格不合格的判定，属于不属于意见和解释？

2022/12/28 更新 分类：检测案例 分享

本文介绍了透射电子显微镜TEM之样品制备方法。

2023/05/19 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了薄膜样品导热系数测试方法开发。

2023/05/31 更新 分类：科研开发 分享

2015年2月5月，国家食品药品监督管理总局抽检酒类和调味品共211批次样品，不合格样品11批次，其中酒类88批次样品，不合格样品5批次；调味品123批次样品，不合格样品6批次。现通告如

2015/09/28 更新 分类：其他 分享

2015年2月—5月，国家食品药品监督管理总局抽检酒类和调味品共211批次样品，不合格样品11批次，其中酒类88批次样品，不合格样品5批次；调味品123批次样品，不合格样品6批次。现通告

2015/09/28 更新 分类：其他 分享

2015年2月-5月，国家食品药品监督管理总局抽检酒类和调味品共211批次样品，不合格样品11批次，其中酒类88批次样品，不合格样品5批次；调味品123批次样品，不合格样品6批次。

2015/08/19 更新 分类：监管召回 分享

一 试验样品的选择原则 有些医疗器械生物学评价可以直接用材料作试验样品，但有些生物学评价试验必须用溶液（例如全身急性毒性试验、刺激试验等）作试验样品，同时，医疗器械

2018/06/19 更新 分类：法规标准 分享