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  • 医用电气设备(ME)试验通用要求

    本节介绍ME设备试验通用要求,样品数量,环境温度、湿度、大气压力、其他条件、供电电压、电流类型、供电形式、频率、修理和改进,潮湿预处理,试验顺序,应用部分和可触及部分的判定等几个方面规定了试验通用要求,下面介绍其中的主要内容。

    2018/07/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 提高气相色谱灵敏度的方法汇总及分析

    如何提高气相色谱分析试验检测器灵敏度?所用气相色谱仪特点不同,提高检测器灵敏度的有效手段不同。目前,对提高检测灵敏度的研究主要集中在样品的柱前处理上, 如,冷柱头进

    2018/06/08 更新 分类:实验管理 分享

  • 药品注册生产现场核查发现的问题及思考

    药品注册生产现场检查,是指药品监督管理部门对所受理药品注册申请批准上市前的样品批量生产过程等进行实地检查,确认其是否与核定的或申报的生产工艺相符合的过程。

    2018/07/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何解决液相色谱仪出峰异常的问题?

    先用纯水反向冲洗柱子, 然后换成甲醇冲洗, 接着用甲醇、异丙醇)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定) , 再换成甲醇冲洗

    2018/07/23 更新 分类:科研开发 分享

  • RoHS测试样品拆分规范

    众所周知,RoHS指令的限值是针对均质材料而言,自然上机测试前需要拆分。如何拆分?拆分到什么程度?有什么依据?这或许还在困扰一部分质量检测人员,答案都在下面分享给大家的干货里

    2018/08/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 生物质颗粒工业分析指标

    生物质颗粒的指标是需要经过专业检验机构对一定重量的颗粒样品进行检测后得出的化验结果,由工业分析指标和元素分析指标两大部分构成,工业分析指标为检测的必须指标,而元素分析则可视需要进行检测

    2018/08/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品注册生产现场核查助推药品研发全面融入GMP

    药品注册生产现场核查是药品监督管理部门对所受理药品注册申请批准上市前的样品批量生产过程进行实地检查,确认其是否与核定的或申报的生产工艺相符合的过

    2018/08/30 更新 分类:法规标准 分享

  • 【干货】实验中色谱法常见的104个问题

    色谱法是一种分离分析方法,它利用样品中各组分与流动相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交换等性能上的差异),先将它们分离,后按一定顺序检测各组分及其含量的方法。

    2018/09/20 更新 分类:科研开发 分享

  • ICP-MS使用过程中常见的180个问题与答案

    请教各位检测比如检测完高浓度的Al中的杂质元素后,在做其它种类样品中的AL元素,除了更换炬管外,雾化器是否需更换?另外清洗时间大概要多久?有无其它办法?

    2018/09/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 聚醚类合成油和矿物油混油检测案例

    某水泥厂立磨主减速机采用的是某A品牌齿轮油(矿物油),在2014年底换用了某B品牌合成齿轮油(聚乙二醇合成油),2015年3月份检测时发现样品呈黑色,十分粘稠,黏度急剧上升。

    2018/10/10 更新 分类:检测案例 分享