2024 年 12 月，欧洲化学品管理局（ECHA）发布《微塑料年度报告系统计划》，并于 12 月 18 日正式开启公众咨询，以便于利益相关方讨论并确定最终实施方案。

2024/12/20 更新 分类：法规标准 分享

下面将根据2024年7月4日清洁验证技术指南（征求意见稿），简单介绍一下原料药清洁验证方案与报告撰写。

2025/01/06 更新 分类：科研开发 分享

首件及首件检验的定义、首件检验的目的、首件检验的时机/场合、首件检验的要求、首件检验的主要项目、首件检验规范流程

2017/11/17 更新 分类：生产品管 分享

实验室的产品就是承载着数据或结论的报告或证书，报告或证书的审核对实验室来说非常重要，对授权签字人也有相当高的要求。本文详细讲解报告或证书审核、签发时应重点检查的内容。

2020/09/27 更新 分类：实验管理 分享

当给出完整的测量结果时，一般应报告其测量不确定度。在实际工作中，正式报告测量结果及其不确定度时，应包括哪些信息，取决于测量目的。 1 通常的测量不确定度报告一般应包含

2016/06/24 更新 分类：实验管理 分享

报告批准人和授权签字人是不是同一个人，我们先要搞清楚报告批准人和授权签字人的区别？

2016/07/28 更新 分类：实验管理 分享

检测报告在检测报告上盖印章位置与要求

2016/12/01 更新 分类：实验管理 分享

近日，CNAS发布了CNAS-EL-13：2019《检测报告和校准证书相关要求的认可说明》，对报告和记录管理提出具体要求

2020/01/03 更新 分类：实验管理 分享

授权签字人签发批准报告是报告三级审核中的最后一关，对保证报告的准确性、完整性、有效性和合法性具有至关重要的作用。

2018/04/21 更新 分类：实验管理 分享

《一文懂检测报告的编制与审核》分享了检测报告的编制与审核知识，今天我们再分享下如何在检测报告上正确填写实验室的英文名称和地址。

2018/07/30 更新 分类：实验管理 分享