您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 12种模式的齿轮传动部件的失效分析

    点击了解 作者:郝丰林,宋东野 单位: 江苏双环齿轮有限公司 来源:《金属加工(热加工)》杂志 齿轮工作条件复杂,在不同工作条件下使用,齿轮造成失效的特征是不同的。齿轮

    2020/04/23 更新 分类:检测案例 分享

  • 下一代大分子注射剂包装的要求

    如果制剂在生产过程或给药途中受到污染,那么就无法正常发挥作用。制剂从生产初始阶段一直到使用都必须得到保护。这就使得包装成为关键的一环,它得将制剂与任何外界因素隔绝开来,并确保包装本身的浸出物不会损害制剂处方的完整性。

    2020/12/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 石墨烯和超材料的组合,可实现对电磁波进行超快实时控制

    本文提出了一种在太赫兹杂化金属-石墨烯超材料中主动控制凹坑共振的方法。混合坑状超材料由一对经典的裂环谐振器(SRRs)阵列组成,其中一个无图案的石墨烯带被直接放置在金属超材料的明亮元素下。

    2021/01/16 更新 分类:科研开发 分享

  • Stephen L Craig/唐传兵合作《Nat. Chem.》:二茂铁高分子力化学

    二茂铁作为最经典的金属有机化合物之一,自上世纪50年代被发现以来,被广泛应用于传感、储能、催化、生物医药等领域。由于二茂铁的旋转构象能垒很低,其上下两个环戊二烯基可以在很小的外力(pN)下旋转得到不同的旋转异构体,因此二茂铁可用作分子轴承。

    2021/02/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 聚碳酸酯(PC)的几种合成方法及优缺点

    聚碳酸酯(PC)属于一种工程塑料,它是无色、无嗅、透明、无定形的热塑性聚合物。聚碳酸酯可分为脂肪族类、脂环族类、芳香族类等,但受加工性能以及生产成本等因素制约,只有双酚A型芳香族聚碳酸酯可大规模工业化生产。

    2021/02/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 植入性医疗器械在流通、使用环节的检查要点

    植入性医疗器械最终均须无菌状态才可以使用,因此,其生产、经营要求较为严格,今年多省市也相继发布了开展无菌和植入性医疗器械检查工作的通知,对植入性医疗器械等开展监督检查。本文整理了监管部门对无菌和植入性医疗器械的检查重点,供大家参考。

    2021/06/23 更新 分类:法规标准 分享

  • REACH附件XVII修订PAHs限制条款

    2021年7月21日,欧盟在其官方公报上发布(EU)2021/1199法规,修订REACH法规(EC) No 1907/2006附件XVII第50条款,新增在人造草皮场地、操场或运动应用中用作填充物颗粒或覆盖物中限制使用多环芳烃(PAHs)的管控要求。新增条款将于欧盟官方公报发布后第20天生效,直接适用于所有成员国。

    2021/07/23 更新 分类:法规标准 分享

  • 我国麻醉和呼吸设备标准化建设进入新阶段

    随着我国经济的快速发展,以及人民群众健康意识的不断提高,医疗器械产业迎来快速发展期。与此同时,确保人民群众用械安全成为我国药品监管部门和医疗器械行业关注的重要问题,而标准建设是保障用械安全的先决条件和关键一环。

    2022/10/26 更新 分类:法规标准 分享

  • 麻醉呼吸设备领域国际标准化工作取得突破性成果

    随着我国经济的快速发展,以及人民群众健康意识的不断提高,医疗器械产业迎来快速发展期。与此同时,确保人民群众用械安全成为我国药品监管部门和医疗器械行业关注的重要问题,而标准建设是保障用械安全的先决条件和关键一环。

    2022/10/31 更新 分类:热点事件 分享

  • 对化妆品生产质量管理体系中物料管理的探讨

    化妆品生产原料的质量直接影响化妆品的质量安全,因此物料管理是化妆品生产质量管理体系中的重要一环,也是《化妆品生产质量管理规范》的重点部分。本文从物料管理的范围、原则、目标和重点环节及主要内容进行了全面的分析探讨,供我国化妆品企业和监督检查人员在学习贯彻《化妆品生产质量管理规范》时参考。

    2023/01/16 更新 分类:法规标准 分享