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  • 艾普强创新医械“质子治疗系统”做了哪些研发实验

    近日,国家药监局批准了上海艾普强粒子设备有限公司创新医械“质子治疗系统”的上市申请,嘉峪检测网与您一起了解下质子治疗系统在临床前研发阶段做了哪些实验。

    2022/09/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 细胞治疗产品GMP指南发布!

    今日,国家药监局核查中心正式发布了《细胞治疗产品生产质量管理指南(试行)》,全文十三章,涵盖细胞治疗产品GMP管理的基本原则、人员、厂房、设施与设备、供者筛查与供者材料、物料与产品、生产管理、质量管理、产品追溯系统等内容,具体内容见本文。

    2022/11/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 【创新医械】全球首创国产经支气管冷冻治疗系统获批上市

    导向®医疗的一次性冷冻消融针(经支气管)及冷冻治疗设备获国家药品监督管理局批准上市,成为全球首个获批用于周围型肺部肿瘤的经支气管冷冻消融治疗产品,填补了国际空白。

    2024/04/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 国家药监局进一步明确射频治疗仪类产品有关要求

    国家药监局研究决定,自2026年4月1日起,《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》中射频治疗设备中射频治疗仪,未依法取得医疗器械注册证的,不得生产、进口和销售。

    2024/07/08 更新 分类:监管召回 分享

  • 红外治疗仪的研发试验要求、相关标准与主要风险

    红外治疗仪是指利用红外线的物理性能,实现人体某些疾病无创治疗的产品,不包括使组织变性和/或至其凝固性坏死的红外线治疗设备。本文对红外治疗仪的研发实验要求、相关标准与主要风险等进行了详细的讲述。

    2021/07/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 美国屈光手术用激光治疗设备监管经验概述与分析

    本文总结了上述信函以及美国FDA《屈光手术激光设备的试验用器械豁免(IDE)申报资料清单》的有关要求,以期为我国对该类产品的注册监管和临床试验审批提供借鉴经验。

    2021/04/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 医用器械外壳分类及生产

    本文介绍了医疗器械外壳的三大类别及其生产,其中三大类别包括包括治疗设备类、辅助设备类和诊断设备类。

    2021/05/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 2024年值得关注的10款新型创新医疗设备

    近日,海外媒体massdevice评选出《2024年值得关注的10款新型创新医疗设备》,覆盖脉冲场消融、糖尿病治疗、手术机器人、心脏瓣膜、神经刺激器件、药物涂层球囊等领域。

    2024/04/19 更新 分类:行业研究 分享

  • 直立放疗设备获批FDA

    2024年5月9日,放疗设备公司Leo Cancer Care宣布,其用于向患者提供放射治疗的革命性立式患者定位系统已获得监管许可。

    2024/05/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 介入脑积水分流管获FDA突破性设备认定

    2024年8月28日,神经系统疾病医疗设备公司 CereVasc 宣布其用于治疗正常压力脑积水 (NPH) 的 eShunt 系统获得 FDA 突破性设备指定。

    2024/08/30 更新 分类:科研开发 分享