您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
本文阐述了我国医疗器械生物相容性评价的现状与存在的问题、国际生物学评价要求与发展趋势,以及关于建立适合我国的生物学评价体系的建议,并对未来建立现代化的生物学评价体系进行一些思考。
2020/03/05 更新 分类:科研开发 分享
生物学评价研究资料技术审评关注点,生物学评价中免于动物试验的基本条件,常见问题解析
2018/05/02 更新 分类:科研开发 分享
日前,全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会发布了《医疗器械生物学评价 第22部分:纳米材料指南》草案
2019/10/12 更新 分类:法规标准 分享
生物学评价研究资料技术审评关注点,生物学评价中免于动物试验的基本条件
2020/07/28 更新 分类:法规标准 分享
本文为学习实践,基于生物学评价的实践过程、相关法规标准的要求形成本文无源医疗器械的生物学评价操作SOP。
2023/11/22 更新 分类:科研开发 分享
对于与患者直接或间接接触的器械,注册申报时是必须提交生物学评价资料的,本期文章我们将生物学评价时经常接触到的术语汇总如下。
2024/08/23 更新 分类:科研开发 分享
本文主要介绍了生物学评价研究资料技术审评关注点,生物学评价中免于动物试验的基本条件,需考虑重新进行生物学评价的情形及常见问题解析。
2021/07/07 更新 分类:法规标准 分享
【问】当利用已上市同类器械的生物学试验数据进行生物学评价时,哪些因素可能影响生物相容性风险?
2023/08/23 更新 分类:科研开发 分享
如何做好医疗器械的生物学评价?本期推文,我们将一道总结医疗器械生物学试验检测方法及标准,梳理生物学评价策略流程,厘清生物相容性是否可接受的衡量标准。
2023/12/29 更新 分类:科研开发 分享
本指南为医疗器械评价者提供了生物学评价指南,为医疗器械的审查提供了生物安全性审查指南。
2019/04/18 更新 分类:法规标准 分享