为加强医疗器械注册管理，规范医疗器械注册自检现场核查工作，江苏省药监局核查中心组织研究起草了《江苏省医疗器械环氧乙烷残留量（气相色谱法）注册自检现场检查指南（试行）》（见附件），现向社会公开征求意见。请于2022年8月12日前，将意见和建议反馈我中心。意见反馈表请发送电子邮件至31491146@qq.com，邮件标题请注明“环氧乙烷残留量注册自检现场检查指南反馈”

2022/07/29 更新 分类：法规标准 分享

【问】注册变更中，对产品技术要求变更对比表有什么要求？

2024/05/22 更新 分类：法规标准 分享

建材实验室收样标准及样品状态描述阅览表

2017/05/15 更新 分类：生产品管 分享

各种橡胶性能对比表

2017/10/31 更新 分类：实验管理 分享

一张表看懂实验室内部审核、管理评审、质量监督的关系

2017/12/25 更新 分类：实验管理 分享

组装表贴MIC器件的PCB焊盘应慎选ENIG工艺。

2019/01/11 更新 分类：科研开发 分享

体外诊断试剂注册管理办法》新旧对比表

2021/04/20 更新 分类：法规标准 分享

2015 年 3 月 31 日，台湾地区“卫福部”发布部授食字第 1041300560 号公告，修订“输 入 规 定 F01 、 F02 货 品分 类 表 ” ， 并 自即日起生效。 输入规定 F01 、 F02 货品分类表增修订摘要表

2015/09/13 更新 分类：其他 分享

眼表的解剖学含义是指起始于上下睑缘的眼球表面的全部黏膜结构，主要包括角膜、结膜上皮。严重的眼表损伤和缺失会对视功能造成严重危害，甚至导致失明。

2021/03/10 更新 分类：科研开发 分享

本文以笔者多年的注册经验来复盘化药制剂生产工艺信息表的撰写规范，对注册过程中常出现的问题进行汇总并加以批注，以期对各位同仁有所启示和帮助，助力大家更好更规范地撰写化药制剂生产工艺信息表。

2023/02/17 更新 分类：生产品管 分享