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  • “药妆品”全球监管情况以及对我国的启示

    近年来,由于商业营销等原因,此概念在化妆品行业较受追捧,加之国内外产品分类差异、混售化妆品和药品的“药妆店”渠道等客观因素的误导,使得部分消费者也开始热衷于关注所谓“药妆品”这一产品类别,并将其理解为具有药物作用或可用于疾病状态皮肤的化妆品。

    2020/01/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 新型医用敷料产品介绍、应用现状分析及研发设计分享

    医用敷料,是指用以覆盖疮、伤口或其他损害的医用材料。皮肤受到创伤、烧伤、脓肿溃烂等原因引起的伤害后会引起机体的一系列的问题,如细菌感染、水分和蛋白质过度流失、内分泌及免疫功能失调等,严重的可能危及生命

    2018/09/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 欧盟修订REACH法规附录XVII中关于纺织及鞋类产品的CMR限制物清单

    欧盟委员会发布新规 (EU)2018/1513,对欧盟REACH法规(EC)No1907/2006附录XVII中被归类为致癌、致基因突变、致生殖毒性(CMR)1A类和1B类中涉及服装及相关配饰、直接接触皮肤的纺织品和鞋类产品的限制物质清单作出规定。

    2018/10/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 清华大学利用液态金属放射成像能力研发出纹身贴片助力CT医学影像诊疗

    清华大学医学院刘静教授课题组与首都医科大学宣武医院卢洁教授课题组利用液态金属材料的放射成像能力,开发出一种液态金属纹身贴片,不仅可以贴敷在皮肤表面检测人体生理信号,而且可以帮助医生在CT图像中准确定位病灶位置。

    2020/05/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械生物学评价、体外皮肤刺激试验等8项国标行标征求意见稿发布

    关于对GB/T 16886.1《医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验》等8 项标准征求意见的通知 各位委员及相关单位: 根据2020 年医疗器械标准制修订工作安排,我技委会归

    2020/07/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 一种可吸收渗出液的Zn-Si生物陶瓷复合伤口敷料

    皮肤深度烧伤后真皮层会被严重破坏,并伴有大量的伤口渗出液,导致伤口部位难以愈合且毛囊组织受损。本研究将具有亲水性的锌黄长石生物陶瓷和疏水性聚乳酸(PLA)组合,制造了具有Janus膜特性的三明治结构伤口敷料(SWD),这种独特的膜结构显示出优异的渗出液吸收特性。

    2021/04/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 难溶性药物凝胶制剂研究进展

    近年来,许多新型药物载体包括纳米化技术、包合物、固体分散体等被广泛用于难溶药物增溶以及增强药物皮肤透过能力。文章详细综述了各种药物载体的特点及其在凝胶制剂的应用优势和缺陷,并汇总了现 FDA 难溶性药物凝胶产品的上市情况以及各种增溶技术在凝胶制剂的具体应用,为凝胶制剂未来的研发方向提供理论基础及实践案例。

    2021/07/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 激光美容类医疗器械产品注册解析

    依据医疗器械法规,采用激光原理对人体皮肤进行治疗,包括祛疤痕、点痣、清洗纹身、治疗色素沉着、淡化皱纹、脱毛等目的的医疗美容设备都属于第三类医疗器械,产品在中国上市销售前应依据医疗器械法规获得相应的注册批准。

    2021/08/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 常见凝胶外用剂型的发展现状及趋势

    凝胶是一种特殊的分散体系,没有流动性,但内部常含有大量液体。将凝胶用于药品制剂,具有载药量丰富、作用持久及易去除等优点,敷在皮肤上有冰冰凉凉的感觉,是常见的外用药剂型。一般含凝胶成分的外用剂型包括巴布膏(即水凝胶贴剂)和外用凝胶剂(即一般涂抹型凝胶剂)。

    2021/11/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 用于3D打印的医疗级弹性树脂问世

    3D打印技术公司B9Creations推出了一种新的生物相容性弹性体树脂。BioRes - Silicone适用于定制制造医疗和消费产品,根据标准,这些产品的皮肤接触时间可长达30天。其应用包括医疗可穿戴设备、医疗设备的硅基部件、耳机和助听器。

    2022/01/20 更新 分类:科研开发 分享