初步评估新型柔性、双臂、主从操作的消化内镜微创手术机器人——DREAMS系统辅助内镜黏膜下剥离术的可行性。

2023/04/14 更新 分类：科研开发 分享

4月27日，日本“极东”制药公司的一桩丑闻震惊了整个医药界。这家公司因为在其主要产品——胃肠药“正露丸”的生产过程中伪造检测数据，被勒令停产停售。

2024/04/28 更新 分类：监管召回 分享

本文主要介绍了什么是可沥滤物，为什么要进行可沥滤物测定，如何进行医疗器械可沥滤物安全性评价，可沥滤物研究的试验条件如何确定，分析测试方法是否一定要进行方法学验证及是否有可参考的案例。

2021/12/21 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局批准了1.2类中药创新药广金钱草总黄酮胶囊的上市注册申请。该药的主要成份是从广金钱草中提取得到的总黄酮类成份，药品上市许可持有人为武汉光谷人福生物医药有限公司。

2022/09/15 更新 分类：科研开发 分享

国家标准委关于下达“表面等离激元共振峰位于630nm的金标记纳米银标准样品”等158项国家标准样品研制项目计划的通知 文章来源： 更新时间：2015-10-30 18:41 全国标准样品技术委员会：

2015/11/08 更新 分类：其他 分享

高通量药物筛选分析技术很多，可以分为荧光分析法、放射性法和化学发光法等[2]。荧光分析法的优点包括价格相对便宜，无放射性标记，安全性好，可重复性好及容易处理，特别是近年来荧光物质的标记技术和荧光检测技术的突破性进展使荧光分析法在HTS中的应用日益广泛。

2021/02/07 更新 分类：科研开发 分享

2015年6月，美国服装和鞋类协会(AAFA)公布了第16版限制物清单。 请点击此处，了解详细信息 (PDF, 75 KB)

2015/10/04 更新 分类：其他 分享

干扰试验：就是针对实际样品中可能存在的共存物，检验其是否对测定有干扰，及了解共存物的最大允许浓度。

2018/01/09 更新 分类：法规标准 分享

欧盟发布REACH法规附录XVII中关于纺织及鞋类产品的CMR限制物清单

2018/10/19 更新 分类：法规标准 分享

试剂盒中是否可以只放试剂杯但不要内容物？

2020/12/09 更新 分类：法规标准 分享