因最终的 医疗器械 中可能存在新化学成分或物质，所以我们应考虑这些成分或物质是否具有潜在的致热性。因此，热原测试对于评估医疗器械暴露于人体后产生致热反应的潜力至关重

2021/06/19 更新 分类：法规标准 分享

本文对溶致液晶的性质，包括组成、制备、表征和作为经皮给药载体的研究进展进行综述，着重对溶致液晶作为经皮给药载体的研究进行论述，为进一步研究溶致液晶经皮载药系统提供参考。

2022/07/07 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械刺激试验标准ISO10993-23:2021与皮肤致敏试验标准ISO10993-10:2021解读

2022/09/07 更新 分类：法规标准 分享

2015年5月22日，澳大利亚发布G/SPS/N/AUS/358、359通报，拟修订食品标准法典中嘧菌酯、联苯肼酯、嘧菌环胺、苯醚甲环唑、咯菌腈、丙硫菌唑、戊唑醇等农兽残最大残留限量，涉及产品包括

2015/06/01 更新 分类：法规标准 分享

2017年4月11日，据加拿大卫生部消息，加拿大卫生部发布PMRL2017-08至PMRL2017-10号通报，有害生物管理局提议修订噻唑菌胺（Ethaboxam）、吡噻菌胺（penthiopyrad）和丙炔氟草胺（Flumioxazin）的最大残留限量

2017/04/14 更新 分类：法规标准 分享

遗传毒性杂质（Genotoxic Impurities，GTIs），也称基因毒性杂质，是指能引起遗传毒性的杂质，包括致突变杂质和其他类型的非致突变杂质。其中，致突变杂质（Mutagenic Impurities）指在较低水平时也能直接引起DNA损伤，导致DNA突变，从而可能引发癌症的遗传毒性杂质[1]，其致突变致癌作用机制目前一般认为是线性机制。

2020/11/28 更新 分类：科研开发 分享

研究人员对在氢致开裂试验中出现腐蚀裂纹的管线钢进行分析，对裂纹处的非金属夹杂物进行统计，研究了硫化锰混合夹杂物对管线钢氢致开裂性能的影响；结合管线钢的生产工艺，综合分析了管线钢腐蚀裂纹出现的主要原因，并提出相关控制措施，为抗酸管线钢的生产和研发提供理论依据。

2022/09/16 更新 分类：科研开发 分享

根据GB/T 16886.10-2017《医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏试验》，目前有三种测定化学物潜在皮肤致敏性的动物试验，其中包括两个豚鼠试验和一个小鼠试验。

2024/03/01 更新 分类：科研开发 分享

产品： 250g袋装巴氏杀菌乳 背景： 乳制品主要有液态奶、酸奶、奶粉、冰淇淋、干酪、奶油等品类。乳制品含有丰富的蛋白质、脂肪酸、维生素和矿物质，拥有营养丰富的美名，是最佳

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

2015年10月22日，澳门新闻局消息，行政会已完成讨论《婴儿配方奶粉致病性微生物限量》行政法规草案。

2015/10/31 更新 分类：法规标准 分享