近日，AISAP 宣布，美国食品和药物管理局 （FDA） 已为其首个人工智能驱动的 AISAP CARDIO 床旁超声 （POCUS） 软件平台授予 510（k） 许可。

2024/09/10 更新 分类：科研开发 分享

本文使用ProCAST 软件，以水口数量为变量，采用下铸法对超大宽厚比钢锭充型和凝固过程进行数值模拟分析，预测缺陷产生的可能性，为超大宽厚比钢锭的设计和工艺操作提供参考。

2024/09/10 更新 分类：科研开发 分享

本文利用CATIA 软件对某乘用车前排座椅骨架进行几何建模,建立座椅骨架的有限元模型,并基于国家标准GB 15083—2006 对座椅骨架模型进行有限元分析。

2024/10/08 更新 分类：科研开发 分享

日前，强生医疗科技宣布，公司已为最新的Monarch平台软件版本提交了FDA 510（k）申请。此次提交的510(k)申请中，Monarch平台新增了一个关键功能——先进的C形臂成像技术。

2024/10/10 更新 分类：科研开发 分享

本文将提出从硬件适配到软件算法优化的综合性方案，以解决此问题，保障 RTC 时钟的精确性与可靠性。

2024/12/18 更新 分类：科研开发 分享

IEC 61010-031 第二版制定了新的工程修订并将取代原2002年发行的IEC 61010-031第一版与2008年发行的修订。IEC 61010-031制定了手持式与手操作探棒组件的形式与其相关配件的安全要求，这类探棒

2015/06/12 更新 分类：其他 分享

近日，欧盟公布标准EN 1811:2011的修正版EN 1811:2011+A1:2015，对直接或长期接触皮肤及其他刺穿身体的后组件产品的镍释放含量是否符合要求的评判标准做了修订。此标准用于判定产品是否符合REACH附件XVII的相关要求，新标准将更有利于帮助评判。

2015/10/03 更新 分类：法规标准 分享

根据 TrendForce 旗下台湾市场调研公司 EnergyTrend ，预计中国光伏制造商在 2015 年上半年已向三个主要市场出货超过 6GW 的光伏组件。 EnergyTrend 表示，今年上半年日本是对于中国光伏生产商

2015/09/22 更新 分类：行业研究 分享

在本文中，我们要讨论的相容性研究对象，除了直接接触药品的材料（例如西林瓶、胶塞、预充针、卡式瓶等），还包括了非直接接触的次级包装体系（例如标签、油墨、粘合剂等），以及工艺组件、给药器械等只要能潜在引入相容性风险的要素，都需要考虑它们的潜在风险。

2019/07/22 更新 分类：科研开发 分享

工艺可靠性是针对电子制造的各个环节（封装、组装、清洗、涂覆、装配、测试、返修等）开展质量及可靠性提升工作，涉及材料、元器件、印制板、电子组件、制造工艺、设备、可制造性设计以及可靠性保证等众多复杂而关键的技术，为产品提供全面的分析评价、工艺改进、可靠性预计及增长等方面的质量可靠性保证服务。

2020/09/16 更新 分类：科研开发 分享