2016年第3季度，质检总局组织开展了童车等31种产品质量国家监督抽查，涉及日用及纺织品、电子电器、建筑和装饰装修材料、农业生产资料、机械及安防、电工及材料等6类产品。

2016/09/28 更新 分类：法规标准 分享

今年央视315晚会曝光了多个行业黑幕和多种消费陷阱，互动百科、无印良品、耐克、科视视光等多家企业上榜，涉及多类产品检测。

2017/03/15 更新 分类：热点事件 分享

8月1日，质检总局在京召开精简和规范“重要工业产品生产许可证核发”申请材料论证会。

2017/08/04 更新 分类：法规标准 分享

2017年四季度以来，质检总局组织对橡胶制品等9类取消生产许可证产品开展了国家监督抽查，今日质检总局公布了抽检结果

2018/03/29 更新 分类：监管召回 分享

对讲机类的产品如需销售的欧盟的市场，则必须要求通过CE认证，主要的测试内容包含RF（射频），EMC（电磁兼容），Safety（安规），以及部分频段产品会涉及到SAR（比吸收率）的测试，此前已对此类产品的射频部分的测试项目进行详细的解读，本文将主要介绍电磁兼容部分的测试项目，目前市面上常见的模拟对讲机一般都是采用FM调制方式，工作频率在100多兆赫兹和400多兆赫兹，

2018/08/21 更新 分类：科研开发 分享

认可说明中关于检测经历，如何理解?对于同类产品，其中没经历产品的检测项目能被有经历的产品检测项目覆盖，可不可以视其为有经历?

2019/04/22 更新 分类：实验管理 分享

市场监管总局关于印发《全国重点工业产品质量安全监管目录（2020年版）》的通知

2020/03/18 更新 分类：监管召回 分享

理想的移植物 -人工血管，必须具有顺应性、抗血栓形成性和对感染的抵抗力，同时具备正常血管类产品的愈合、重塑、收缩和分泌的能力。因此，考虑到当前人工血管的局限性，组织工程化的人工血管应运而生，并通常由以下三个基本因素制备：1）由胶原蛋白或可生物降解的聚合物制成的结构支架；2）血管细胞；3）滋养环境。当然还有从受试者自身产生纤维胶原管（皮下组织

2021/01/25 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械分类界定是医疗器械监管工作中的一项基础性工作，在医疗器械分类管理中具有举足轻重的地位，直接关系医疗器械产品上市途径、监管方式等。2020年11月，国家药品监督管理局就《医疗器械分类目录动态调整工作程序（征求意见稿）》公开征求意见，对建立《医疗器械分类目录》（以下简称《分类目录》）动态调整长效机制征求意见。2020年12月，国家药监局发布公告，

2021/03/22 更新 分类：法规标准 分享

目前，单抗类产品质量控制与分析的主要方法包括高效液相色谱（high performance liquid chromatography，HPLC）法、酶联免疫吸附测定（enzyme linked immune-sorbent assay，ELISA）法、毛细管区带电泳（capillary zone electrophoresis，CZE）法、毛细管等电聚焦电泳（capillary iso-electric focusing，cIEF）法、成像毛细管等电聚焦电泳（imaging CIEF，iCIEF）法和十二烷基硫酸钠-毛细管电泳（capillary electrophoresis-sodiu

2021/04/28 更新 分类：科研开发 分享