用于各种药物剂型的活性药物成分（API）需要达到一定的纯度要求，符合相关的质量标准；工艺研发流程中的中间体亦需要具有一定纯度，严格控制影响下一步反应或者影响下一步目标产物或终产品纯化的杂质的含量（impurity or purity）。在长期稳定性实验，加速稳定性实验以及API强制降解试验中，分析方法不仅需要能够对API原有组分做到有效分离，对于实验处理后样品同样需要具

2021/02/23 更新 分类：科研开发 分享

色谱柱的关键内容是制备出高效的填料，这些填料制成的色谱柱既要有好的选择性，又要有高的柱效，要提高柱效是现代高效液相色谱的又一关键问题，所以填料和装柱技术是关键问题。

2025/01/20 更新 分类：实验管理 分享

本文详述了定性分析的色谱鉴定法和非色谱鉴定法。

2021/05/26 更新 分类：科研开发 分享

在液相色谱中，给你一个样品，怎么来选择流动相将样品分开呢？在什么情况下使用缓冲溶液呢？？缓冲溶液的选择有什么技术要求？

2022/12/16 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了气相色谱填充柱制备方法。

2022/07/07 更新 分类：科研开发 分享

高效液相色谱法中的流动相主要用水性溶剂、有机溶剂或它们的混合液，但是如何配制。选择配制的方法不同，分析结果特别是保留时间，是会有显著差别的。本文介绍了色谱分析流动相的21条注意事项。

2023/02/07 更新 分类：科研开发 分享

建立反相高效液相色谱法测定苯丙氨酯及其片剂的有关物质和含量。方法：采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-水(60∶40)为流动相，流速为1.0mL·min-1，检测波长为259nm，柱温为40℃，进样量为20 μL。结果：有关物质线性范围为 0.51～30.24μg·mL-1，r=0.999 9，检出限为4 ng，精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.8%；含量测定线性范围为12.60～100.82μg·mL-1，r=0.999 9；苯丙氨

2021/05/07 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了液相色谱、气相色谱柱的柱效是如何提高的。

2021/10/28 更新 分类：实验管理 分享

二维液相色谱(2D—LC)是将分离机理不同而又相互独立的两支色谱柱串联起来构成的分离系统。样品经过第一维的色谱柱进入接口中，通过浓缩、捕集或切割后被切换进入第二维色谱柱及检测器中。二维液相已经越来越多的应用到复杂样品的分析中，跟小编一起来看看什么是二维液相吧。

2022/03/27 更新 分类：科研开发 分享

HPLC技术作为现代药品检验重要的检测手段在药用辅料检验中也发挥着重大作用。本文简介HPLC在药用辅料检测中应用。‍

2019/08/22 更新 分类：热点事件 分享