​本文介绍了ESD与EOS失效差异。

2024/09/29 更新 分类：科研开发 分享

植入器械包装固定配件EO残留是否需要检测

2023/01/11 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了ESD和EOS测试的区别和联系。

2024/12/21 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了什么是ESD/ EOS，电源ESD/ EOS解决方案，什么是MIPI VCC VSN VSP VCI及最佳MIPIESD保护解决方案。

2022/04/13 更新 分类：科研开发 分享

经济运营商(Economic operator, EO)是MDR中的新定义。MDR对于EO提出了很多的要求

2020/03/04 更新 分类：法规标准 分享

环氧乙烷（EO）残留限量的指标如何确定？

2021/06/17 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了如何确定经EO灭菌后的产品环氧乙烷残留量。

2023/12/05 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医械研发应了解的环氧乙烷(EO)灭菌知识。

2024/04/10 更新 分类：科研开发 分享

本文主要论证EO优化措施对制造商包装验证的影响帮助制造商通过书面论证或额外包装测试等措施，更周到地应对这些影响。

2022/06/24 更新 分类：科研开发 分享

对于无菌医疗器械注册质量管理体系考核时，有关EO灭菌缺陷项通常包括如下几个方面：包括灭菌确认、仓储管理、灭菌过程控制、灭菌残留控制、文件管理、设备管理、人员管理、销售管理、采购管理、留样管理。

2021/08/09 更新 分类：法规标准 分享