在上周RAPEX预警通报中，通报产品总数为40例，中国大陆产品被通报共计13例，占全部通报32.5%

2017/09/04 更新 分类：监管召回 分享

印度电子信息技术部将13类新产品纳入BIS强制认证体系

2017/08/18 更新 分类：法规标准 分享

焊接中容易忽略的13个问题

2017/09/11 更新 分类：法规标准 分享

在上周RAPEX预警通报中，通报产品总数为31例，中国大陆产品被通报共计13例，占全部通报41.9%

2017/10/23 更新 分类：监管召回 分享

《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》2.6.13 生产一定周期后，应当对关键项目进行再验证。

2019/12/27 更新 分类：法规标准 分享

国家药监局组织制定了肢体加压理疗设备等13项注册技术审查指导原则

2019/11/18 更新 分类：法规标准 分享

13项强制性国家标准和2项强制性国家标准修改单正式发布

2020/07/29 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了美敦力HeartWare HVAD 泵系统面临13次严重召回详细内容以及该公司的未来发展。

2021/05/25 更新 分类：监管召回 分享

在本周RAPEX预警通报中，通报产品总数为19例，中国大陆产品被通报共计13例，约占全部通68.42%

2021/11/08 更新 分类：监管召回 分享

刚刚，国家药监局器审中心发布《真菌（1-3）-β-D葡聚糖测定试剂注册审查指导原则》

2022/09/15 更新 分类：法规标准 分享