医疗器械风险管理的发展及新标准进展

2019/11/29 更新 分类：法规标准 分享

为什么要关注ISO/TR 24971？

2023/06/29 更新 分类：法规标准 分享

新版本的生效日期为2014年12月31日，同时新版本替代了ISO 8098-2002和EN 14765:2005+A1:2008，同时这两个标准作废

2015/01/26 更新 分类：法规标准 分享

ISO13485是针对医疗器械行业的质量管理体系标准，对医疗器械行业企业质量体系的建立有指导意义，医疗器械生产企业、经营企业等都可以根据实际业务情况进行认证

2018/09/15 更新 分类：法规标准 分享

ISO 17025 及 ISO 17020 的区别

2016/08/10 更新 分类：实验管理 分享

塑料行业ISO标准大全

2016/10/31 更新 分类：法规标准 分享

ISO 45001、ISO 19011、ISO 44001、FSC的最新动态

2017/04/04 更新 分类：法规标准 分享

本文解读了ISO 17664---医疗器械的再处理。

2023/11/20 更新 分类：法规标准 分享

2015年4月21日，欧洲化学品管理局针对烟碱的统一分类标签（CLH）开展公众评议，物质的详细信息见下表： 物质名称 CAS 号 EC 号 危害分类 烟碱 Nicotine(ISO) 200-193-3 54-11-5 急性毒性1类（H

2015/05/20 更新 分类：行业研究 分享

ISO22000认证前提方案(PRP)和操作性前提方案(OPRP) 前提方案(prerequisite program，PRP)是在整个食品链中为保持卫生环境所必需的基本条件和活动，以适应生产、处理和提供安全终产品和人类消

2015/09/05 更新 分类：其他 分享