本文对英国电子产品合规UKCA RoHS法规进行解读，包括概述，涵盖范围，义务范围等信息。

2021/05/25 更新 分类：法规标准 分享

英国药品和医疗产品监管局（MHRA）在GOV.UK上发布了新指南，该指南规定了英国脱欧过渡期结束后（从2021年1月1日起），英国将如何监管医疗器械和IVD器械。BSI目前正在研读该指南，并向MHRA获取部分细节的澄清,我们希望您能尽快了解指南的重要信息。MHRA指出了如下三个关键要点。

2020/09/10 更新 分类：法规标准 分享

本文对各主要国家及地区医疗器械注册要求及流程进行了汇总。

2023/07/05 更新 分类：法规标准 分享

1.GS标志，是德国劳工部授权TUV,VDE等机构颁发的安全认证标志。 GS标志是被欧洲广大顾客接受的安全标志。通常GS认证产品销售单价更高且更加畅销。 2.欧共体CE规定,1997.1.1.起管制“低电

2015/07/27 更新 分类：其他 分享

法国要求2022年起产品包装需使用新标志。

2021/10/15 更新 分类：法规标准 分享

记者1日从中国国家标准委获悉，新修订的GB 13495.1—2015《消防安全标志第1部分：标志》国家标准于8月1日起正式实施。 新标准将消防安全标志分为火灾报警装置标志、紧急疏散逃生标志

2015/09/05 更新 分类：法规标准 分享

7月1日起，化妆品包装不再使用"QS"标志

2017/06/02 更新 分类：法规标准 分享

最新热点——英国将不再承认CE标志！

2020/09/05 更新 分类：热点事件 分享

根据MHRA的规定，自2021年1月1日起，无论是带有CE标识还是UKCA标识的医疗器械产品在英国（包括英格兰，威尔士和苏格兰）上市销售前，必须要在MHRA完成注册。

2022/12/20 更新 分类：法规标准 分享

S标志是一个是由Intertek独家签发的，全部欧洲国家均认可的自愿性安全标志。

2014/12/06 更新 分类：其他 分享