您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 钢材型材的屈服强度、抗拉强度、断后伸长率及冷弯性能检测方法

    今天我们单独就钢材型材的力学性能测试的标志性四大指标(屈服强度、抗拉强度、断后伸长率及冷弯性能)的详细测试方法为大家介绍一下。

    2019/07/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 德国ZLS(国家技术安全中心)发布最新电动工具EK9-BE-91 V3决议

    自发布日起6个月内,已获得GS认证的相关产品必须按照该决议要求进行补充测试和评估,证明其符合该决议要求才能继续使用GS标志。

    2020/04/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 机载电子设备19类元器件选用指南,基于GJB457-2006

    对于机载电子设备中的元器件选择和使用,应能保证设备满足其详细规范的要求,并经过鉴定、具有合格证和清晰的标志,应是不易燃不易爆的(电真空管除外)。

    2021/01/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 中药配方颗粒省级标准制定关注要点

    2月10日,国家药品监督管理局、国家中医药管理局等四部门联合发布《关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》(以下简称《公告》),结束中药配方颗粒试点工作。《公告》的发布标志着中药配方颗粒的生产和监管进入新的阶段。

    2021/02/23 更新 分类:法规标准 分享

  • 《3C用超薄阻燃低翘曲碳纤维复合片材》 团体标准介绍

    《3C用超薄阻燃低翘曲碳纤维复合片材》 团体标准规定了“3C”用超薄阻燃低翘曲碳纤维复合片材的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等。

    2021/05/07 更新 分类:法规标准 分享

  • NuVasive宣布一站式脊柱手术支持平台Pulse获得了CE认证

    2021年6月30日,脊柱手术器材领导者NuVasive宣布,其研发的一站式脊柱手术支持平台Pulse,获得了CE标志,将会在今年夏天正式推出。

    2021/07/02 更新 分类:热点事件 分享

  • MDR 11个常见问题详解

    2017年5月5日,欧盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式发布了欧盟医疗器械法规(MDR)。2017年5月25日,MDR正式生效。对于向欧盟销售医疗器械的制造商来说,这标志着MDR过渡期已开始。

    2022/02/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 微创骨科公司两款国产膝关节系统获国家药监局批准上市

    苏州微创骨科学(集团)有限公司自主研发的两款膝关节系统“优胜®+”和“意晟™”先后获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的注册证,标志着微创骨科的国产膝关节产品线基本完成布局。

    2022/03/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 世界首例!3D打印耳朵长上了

    一名来自墨西哥的20岁女性成为世界第一个通过3D打印技术成功进行耳朵移植的人。其成功标志着组织工程向前迈出重要一步,是再生医学领域的重大进展。

    2022/06/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 内窥镜手术机器人完成首次动物临床

    6月28日,巧捷力医疗机器人在香港中文大学完成首次活体动物测试。本次测试由香港中文大学泌尿外科学系吴志辉教授和张源津教授成功完成,标志着巧捷力医疗手术机器人再次取得阶段性成果。

    2022/08/15 更新 分类:热点事件 分享