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  • DOE更新冰箱能效法规 增加酒柜分类和测试方法

    2016年7月18日,美国能源部(DOE)更新了10 CFR Appendix A to subpart B of part 430,增加了酒柜的分类和能效测试方法,该法规更新已于8月17日生效。 影

    2016/09/23 更新 分类:法规标准 分享

  • 陀螺不符合《欧盟玩具安全指令》和EN 71-1的要求被退市

    2017年5月19日,欧盟委员会非食品类快速预警系统(RAPEX)对中国产名为“Búgócsiga ('Whirligig')”的陀螺发出消费者警告(预警编号: A12/0631/17)。

    2017/05/23 更新 分类:法规标准 分享

  • FDA认证检查的六大系统,需要做哪些检测

    FDA认证检查的六大系统B包括质量保证体系、设施和设备系统、材料体系物料系统、生产系统、包装与标签系统包装与标示系统和包装与标签系统包装与标示系统。

    2018/08/30 更新 分类:法规标准 分享

  • 聚醚类合成油和矿物油混油检测案例

    某水泥厂立磨主减速机采用的是某A品牌齿轮油(矿物油),在2014年底换用了某B品牌合成齿轮油(聚乙二醇合成油),2015年3月份检测时发现样品呈黑色,十分粘稠,黏度急剧上升。

    2018/10/10 更新 分类:检测案例 分享

  • 油漆附著力检测方法 - 百格刀测试法

    本文和大家分享一下油漆附著力测试 - 百格刀测试法,A和B两种方案都有介绍。

    2018/11/10 更新 分类:法规标准 分享

  • FDA发布《器械工厂检查程序和标准的评审和更新》指南草案

    为遵守2017年FDA再授权法案(FDARA)702(b)(1)部分条款,FDA发布了一份指南草案,用来指导FDA发布关于详细说明机构在国内外医疗器械工厂的检查中如何实施一致的程序和标准的指南草案。

    2019/04/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 降门控制器电磁兼容CE整改案例分析

    某升降门控制器应用在民用场合,需要满足CISPR11 class B group 1限值要求,在做认证摸底测试时,电源端口传导发射(CE)超标严重,研发人员整改三个星期无改善,因认证时间节点压力,寻求帮助分析整改。

    2020/07/20 更新 分类:检测案例 分享

  • 医药行业隔离器的分类及优势

    无菌隔离器是指配备空气清净级别ISO5级(B级)或更高洁净级别的空气净化装置,并能使其内部环境与外界环境完全隔离的装置或系统。现在我们医械相关的隔离器械大多按照百级(A级)来设计和管理。

    2020/09/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何设计与开展强制降解实验?

    在技术审评中发现强制降解试验的开展常存在试验目的不明确、试验条件设计不合理、试验结果评价分析不充分等问题。B本文在参考相关文献资料的基础上,结合审评和研发工作中的理解和认识,对合理设计和开展强制降解试验研究进行探讨。

    2020/09/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 环氧树脂胶的特点及优缺点分析

    环氧树脂胶是在环氧树脂的基础上对其特性进行再加工或改性,使其性能参数等符合特定的要求,通常环氧树脂胶也需要有固化剂搭配才能使用,并且需要混合均匀后才能完全固化,一般环氧树脂胶称为A胶或主剂,固化剂称为B胶或固化剂(硬化剂)。

    2020/12/02 更新 分类:科研开发 分享