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固体含量(Solidcontent) 固体含量又称不挥发物含量、总固含量(TS),表示试样在一定温度下加热后剩余物质量与试样质量的比值,以百分数表示。 固体含量 测试方法: 折光计法、干燥失重法、蒸发法 固体含量 测试仪器:折光计 查看详情>>
固体含量(Solidcontent)
固体含量又称不挥发物含量、总固含量(TS),表示试样在一定温度下加热后剩余物质量与试样质量的比值,以百分数表示。
固体含量测试方法:折光计法、干燥失重法、蒸发法
固体含量测试仪器:折光计
收起百科↑ 最近更新:2017年04月12日
检测项:盐酸二甲双胍 检测样品:保健食品 标准:国家食品药品监督管理局 药品检验补充检验方法和检验项目批准件2009030 补肾壮阳类中成药中PDE5型抑制剂的快速检测方法
检测项:盐酸苯乙双胍 检测样品:保健食品 标准:国家食品药品监督管理局 药品检验补充检验方法和检验项目批准件2009030 补肾壮阳类中成药中PDE5型抑制剂的快速检测方法
检测项:盐酸吡格列酮 检测样品:保健食品 标准:国家食品药品监督管理局 药品检验补充检验方法和检验项目批准件2009030 补肾壮阳类中成药中PDE5型抑制剂的快速检测方法
机构所在地:浙江省杭州市
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
机构所在地:上海市
检测项: 检测样品: 标准:中华人民共和国药典2010版二部附录XIXB“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:“化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则”国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
机构所在地:陕西省西安市
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,【H】 GCL2-1 2005年3月
机构所在地:北京市
检测项:药物代谢 动力学 检测样品:药品 标准:药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则《中华人民共和国药典》2010年版二部附录XIX B
机构所在地:江苏省苏州市
检测项:乳酸菌制剂检验 检测样品:药品 标准:卫生部药品标准二部第六册 附录4
检测项:温度 检测样品:洁净区(室)环境 标准:《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)国家药品监督管理局令第27号
检测项:换气次数 检测样品:洁净区(室)环境 标准:《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)国家药品监督管理局令第27号
机构所在地:广西壮族自治区南宁市
检测项:防锈性能 检测样品:原油及石油产品 标准:加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法GB/T 11143-2008
机构所在地:新疆维吾尔自治区克拉玛依市
检测项:防锈性能 检测样品:石油产品 标准:《加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法》GB/T 11143-2008
机构所在地:新疆维吾尔自治区克拉玛依市
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》编号:106【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地:北京市