医药卫生产品（中药材）检测

中医药是中华民族的瑰宝。当前，我国中药类产品的出口受到国际市场的诸多限制，其中以重金属、农药残留和微生物限量为主要指标的技术壁垒，成为制约我国中药类产品出口的最主要因素。   ...

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医疗器械生物学评价中细菌内毒素的检测

检测项：细菌内毒素 检测样品：医疗器械生物学评价 标准：中国药典2020年版四部 通则1143

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医疗器械生物学评价中细菌内毒素的检测

检测项：细菌内毒素 检测样品：医疗器械生物学评价 标准：中国药典2020年版四部 通则1143

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医疗器械中细菌内毒素的检测

检测项：细菌内毒素 检测样品：医疗器械 标准：《中国药典》2020年版四部通则1143 细菌内毒素检查法

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非无菌产品中抗菌效力测试的检测

检测项：抗菌效力测试 检测样品：非无菌产品 标准：英国药典2023年版 附录XVI C

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纯化水中酸碱度的检测

检测项：酸碱度 检测样品：纯化水 标准：中华人民共和国药典2020年版 二部（纯化水）

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医疗器械中异常毒性的检测

检测项：异常毒性 检测样品：医疗器械 标准：《中华人民共和国药典》2020年版四部 通则1141

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化妆品中好氧微生物总数的检测

检测项：好氧微生物总数 检测样品：化妆品 标准：美国药典 <61> (USP 40)

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药品中酵母菌总数的检测

检测项：酵母菌总数 检测样品：药品 标准：中国药典2015年版四部 通则 1105　非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法

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青岛市药品检验所

检测项：溶出度 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录ⅩC;美国药典第35版附录<711>;英国药典2012年版附录Ⅻ D;欧洲药典第7版2.9.3;日本药典第16版一般试验法6.10

检测项：释放度 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录ⅩD;美国药典第35版附录<711>;英国药典2012年版附录Ⅻ D;欧洲药典第7版2.9.3;日本药典第16版一般试验法6.10

检测项：溶出度 检测样品：药品 标准：中国药典2010年版二部附录ⅩC;美国药典第36版附录<711>;英国药典2013年版附录Ⅻ D;欧洲药典第7版2.9.3;日本药典第16版一般试验法6.10

机构所在地：山东省青岛市 更多相关信息>>