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冠状动脉支架产品描述:通常由支架和/或输送系统组成。支架一般采用金属或高分子材料制成,其结构一般呈网架状。经腔放置的植入物扩张后通过提供机械性的支撑,以维持或恢复血管管腔的完整性,保持血管管腔通畅。支架可含或不含表面改性物质(不含药物),如涂层。为了某些特殊用途,支架可能有覆膜结构。 冠状动脉支架预期用途:用于治疗动脉粥样硬化、以及各种狭窄性、阻塞性或闭塞性等血管病变。 ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年04月04日
检测项:抗肿瘤药物非临床试验 检测样品:药品 标准:《细胞毒类抗肿瘤药物非临床研究技术指导原则》2006
检测项:重复给药毒性试验 检测样品:药品 标准:国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告(2014第4号)药物重复给药毒性研究技术指导原则
检测项:刺激性、过敏性和溶血性试验 检测样品:药品 标准:国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告(2014第4号)药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则
机构所在地:广东省佛山市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
机构所在地:辽宁省沈阳市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》,编号:【H】 GCL2-1 2005年3月
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
机构所在地:湖北省武汉市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版 二部 附录Ⅸ J 质谱法
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》 2010版 二部 附录XIX B 药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则
检测项: 检测样品: 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 ,编号: 【H】 GCL1-2,2005年3月
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD,“高效液相色谱法”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地:江西省南昌市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》编号:106【H】GCL2-1,2005年3月
检测项:钾 检测样品:临床化学 标准:《中华人民共和国药典》,2010版,二部,附录VD, “高效液相色谱法”
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1,SFDA,2005年3月
检测项:药物及代谢物 浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010年版,二部, 附录Ⅸ J 质谱法
机构所在地:湖南省长沙市 更多相关信息>>
机构所在地:四川省成都市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1,2005年3月