官方微信
您当前的位置:首页 > 药物临床试验
冠状动脉支架产品描述:通常由支架和/或输送系统组成。支架一般采用金属或高分子材料制成,其结构一般呈网架状。经腔放置的植入物扩张后通过提供机械性的支撑,以维持或恢复血管管腔的完整性,保持血管管腔通畅。支架可含或不含表面改性物质(不含药物),如涂层。为了某些特殊用途,支架可能有覆膜结构。 冠状动脉支架预期用途:用于治疗动脉粥样硬化、以及各种狭窄性、阻塞性或闭塞性等血管病变。 ...查看详情>>
收起百科↑ 最近更新:2023年04月04日
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录ⅪⅩ B “药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》【H】 GCL2-1,2005年3月
机构所在地:上海市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床、非临床试验生物样本 标准:《化学药物非临床药代动力学研究技术指导原则》,编号:【H】GPT5-1,2005年3月
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床、非临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项: 检测样品: 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地:北京市 更多相关信息>>
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》国家食品药品监督管理局【H】GCL2-1,2005年3月
检测项: 检测样品: 标准:中华人民共和国药典2010版二部附录XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《中华人民共和国药典》2010版,二部,附录 XIXB“药物制剂人体生物等效性试验指导原则
检测项:药物及代谢物浓度 检测样品:药物临床试验生物样本 标准:《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》【H】GCL2-1,2005年3月
机构所在地:天津市 更多相关信息>>
检测项:药物代谢 动力学 检测样品:药品 标准:高效液相色谱法《中华人民共和国药典》2010年版二部附录 ⅴD
检测项:药物代谢 动力学 检测样品:药品 标准:药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则《中华人民共和国药典》2010年版二部附录XIX B
检测项:药物代谢 动力学 检测样品:药品 标准:《化学药品临床药代动力学研究指导原则》【H】GCL1-2 2005版
机构所在地:江苏省苏州市 更多相关信息>>
检测项:药物稳定性试验 检测样品: 标准:中国药典2010年版二部附录ⅩⅨ C
检测项:药物引湿性试验 检测样品: 标准:中国药典2010年版二部附录ⅩⅨ J 药物引湿性试验指导原则
检测项:溶解度 检测样品:药品 标准:中国药典2010年版二部凡例
检测项:风速 检测样品:药物溶出分析仪 标准:JB/T20076-2013 药物溶出分析仪
检测项:噪声 检测样品:药物溶出分析仪 标准:JB/T20076-2013 药物溶出分析仪
检测项:照度 检测样品:药物溶出分析仪 标准:JB/T20076-2013 药物溶出分析仪
机构所在地:湖南省长沙市 更多相关信息>>
检测项: 检测样品: 标准:
检测项:麻醉剂和大麻(酚)类药物 检测样品:尿样 标准:气相色谱质谱联用分析方法-麻醉剂和b-阻断剂类药物及部分其他药物标准检测方法 NADL-SOP-G02
检测项:麻醉剂和大麻(酚)类药物 检测样品:尿样 标准:液相色谱串接质谱联用分析方法-麻醉剂和b-阻断剂类药物及部分其他药物标准检测方法 NADL-SOP-L03
检测项:b-阻断剂类药物 检测样品:尿样 标准:气相色谱质谱联用分析方法-麻醉剂和b-阻断剂类药物及部分其他药物标准检测方法 NADL-SOP-G02
检测项:磺胺类药物 检测样品:畜禽产品、食品药物残留 标准:动物性食品中磺胺类药物残留检测酶联免疫吸附法 农业部1025号公告-7-2008
检测项:十六中磺胺类药物 检测样品:畜禽产品、食品药物残留 标准:动物源食品中磺胺类药物的多残留检测液相色谱-串联质谱法 农业部1025号公告-23-2008
检测项:十六中磺胺类药物 检测样品:畜禽产品、食品药物残留 标准:牛奶中磺胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法 农业部781号公告-12-2006
机构所在地:山东省青岛市 更多相关信息>>