下载该资料的还下载

• 医疗器械风险管理报告模板.doc（30页）
• GB9706-2020检测用风险管理报告模版.doc（53页）
• GB 9706.1-2020与YY 0316-2016风险管理要求模板.doc（15页）
• 医疗器械可用性评估报告模板.doc（10页）
• 医疗器械可用性报告模板（14页）
• 医疗器械可用性工程报告CE认证技术文档模板.doc（49页）
• 医疗器械可用性工程报告模板.doc（27页）
• YY/T 9706.106-2021涉及可用性工程文档清单.doc（10页）
• 医疗器械可用性工程计划模板.doc（4页）
• 有源医疗器械使用期限评估报告（模板）（9页）

相关资料

• YY 0287-2017和GB/T 42061-2022差异对比培训PPT（29页）
• 医疗器械质量管理体系YY/T0287-2017与YY/T0287-2003详细变化内容对比.ppt（14页）
• ISO 13485:2016(YY/T 0287-2017)医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求
• 医疗器械设计开发流程ISO13485 & GB/T42061-2022思维导图
• GB/T 42061-2022 医疗器械内审员培训PPT（250页）
• 医疗器械企业依据YY/T0287-2017和GB/T19001-2016建立新版质量管理体系的文件框架（4页）
• YY/T 0287-2017版医疗器械质量手册模板（61页）
• GB/T 42061-2022 医疗器械质量管理体系 用于法规的要求（正式版，40页）
• GB/T 42061-2022医疗器械企业质量手册模板.doc（70页）
• YY/T 0595-2020 医疗器械 质量管理体系YY/T 0287-2017 应用指南（130页）

相关评论