无菌药品微生物学偏差管理培训PPT(71页)

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    目录

    1、无菌药品的微生物污染控制点

    2、偏差的分类和常见原因

    3、总述异常或超标结果的处理方法

    4、典型OOS的常规调查程序

    5、实例分析

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  • 科研开发
  • 2020-12-18
  • 药品与生物制品