下载该资料的还下载

• 医疗器械灭菌工艺全面介绍.doc
• 医疗器械研发设计（141页）
• 医疗器械制造商的设计控制指南Design Control Guidance For Medical Device Manufacturers Guidance for Industry（53页）
• 医疗器械唯一标识(UDI)专题培训PPT(120页）
• 《医疗器械生产质量管理规范》植入性医疗器械检查自查报告.doc(33页）
• 超详细《医疗器械生产质量管理规范》经典检查违规案例（10页）
• 无菌医疗器械过程验证与确认培训教材（172页）
• 美国FDA医疗器械UDI知识串讲培训课件.pdf（25页）
• 研发项目管理工具与模板.ppt（134页）
• 医疗器械特殊过程确认与灭菌确认PPT（68页）

相关资料

• 医疗器械产品上市后监督（PMS）计划模板.doc（7页）
• 医疗器械上市后监督PMS报告模板（En,9页）
• MDR法规下的医疗器械上市后监督控制程序模板（15页）
• 医疗器械上市后产品监督报告（PMS报告）模板（6页）
• ISO/TR 20416：2020 医疗器械—制造商的上市后监督（50页）
• ISO/TR 20416:2020 医疗器械 制造商的上市后监督标准（中文，33页）
• 医疗器械产品上市后监督计划（PMS计划）模板.doc（4页）
• 国家药监局新修订《医疗器械监督管理条例》上市后监管培训PPT（49页）
• 医疗器械注册上市后管理与问题培训PPT（39页）
• PMS医疗器械上市后临床随访控制程序模板（En,8页）

相关评论