更新日期:2019-09-28
设计潜在失效模式及后果分析(DFMEA)
这是一个实例，值得参考
详细罗列了
1、工程功能要求
2、潜在的失效模式
3、潜在的失效后果
4、严重度数
5、级别
6、潜在的失效原因/机理
7、频度数
8、现行过程控制（预防、探测）
9、不可探测度数
10、风险数
11、建议的措施
1...
更新日期:2019-09-28
汽车零部件开发流程（3页）
表格详尽罗列了汽车零部件开发的内容、表单、负责、操作流程
更新日期:2019-09-27
【电子图书】材料科学基础（327页）
21世纪全国高等院校材料类创新型应用人才培养规划教材
北京大学出版社，张晓燕主编
更新日期:2019-09-27
CDE一致性评价药学研制、生产现场检查要求PPT–曹轶2018-10-29
更新日期:2019-09-27
一致性评价品种说明书撰写与审核–赵建中2018-10-29
更新日期:2019-09-27
CDE仿制药口服固体制剂质量与疗效一致性评价药学审评案例分析PPT–章俊麟
药审中心，章俊麟，2018-10-29
更新日期:2019-09-27
仿制药口服固体制剂质量和疗效一致性评价药学研究关键技术要求和常见问题-石靖
药审中心 20181029培训课件
更新日期:2019-09-27
体外诊断试剂相关性能指标的操作.ppt（22张）
•不准确度
•干扰物质的影响
•灵敏度
•精密度
•日间cv
•测定范围
•稀释直线性
•检测下限
•检测下限
•添加回收率
•试剂稳定性
•试剂开封稳定性
•试...
更新日期:2019-09-27
医疗器械临床试验报告范本
更新日期:2019-09-27
（2019年 第65号）附件1国家医疗器械抽检不符合标准规定产品名单
