截至2018年9月30日，全球已安装达芬奇手术机器人4814台，其中美国有3110台，欧洲821台，亚洲629台，其中中国大陆及香港地区总数89台，其中大陆78台，香港11台。目前，全球采用达芬奇手术系统治疗的患者总数已经超过500万例。
国内超声刀发展状况 近年来，用于提升下垂组织和改善皱纹的聚焦超声治疗设备（俗称“美容超声刀”）在美容领域颇受关注。本文对该类产品相关情况做简单介绍。
用于神经外科领域的聚焦超声产品的上市情况和研究进展 一、传统聚焦超声产品 二、已上市用于神经外科的聚焦超声产品 三、用于神经外科的聚焦超声技术研究进展
医疗器械研发工具 2017年08月10日美国FDA发布了《医疗器械研发工具的认证》指导原则，提出了医疗器械研发工具（Medical Device Development Tools, MDDT）的概念，并介绍了其类型、作用和意义、认证考虑因素和认证过程。
JT/T 386.1机动车排气分析仪 第1部分：点燃式机动车排气分析仪（24页） 机动车排气分析仪 第1部分：点燃式机动车排气分析仪 JT/T 386的本部分规定了点燃式机动车排气分析仪的型号、技术要求、试验方法、检验规则，以及标志、包装、运输和储存要求。 本部分适用于点燃式机动车排气分析仪。
JJG 976－2010透射式烟度计 计量检定规程（19页） 本规程适用于分流式 透射式烟度计（以下简称烟度计）的首次检定、后续检定和使用中的检验。 型式评价中的主要计量性能的试验，可参照本规程执行。 本规程经国家质量监督检验检疫总局2010年01月01日批准，并自2010年07月01日施行。
医疗器械产品开发 一、设计和开发的概念 二、设计和开发的一般过程： 1、设计和开发的策划； 2、设计和开发的输入： 3、设计和开发的输入内容。（经评审、确认、批准后应形成文件，文件包括： 4、设计和开发的输出： 5、设计和开发的评审： 6、设计和开发的验证： 7、设计和开发确认： 8、设计和开发更改和设计更改评审...
电子连接器可靠性测试方法PPT（43页） 目录 一、产品的可靠性 二、产品品质与可靠性 三、电子连接器的可靠性 四、连接器可靠性要求的测试 五、连接器可靠性测试方法
GB 18258-2018汽油车污染物排放限值及测量方法（126页） 本标准规定了汽油车双怠速法、稳态工况法、瞬态工况法和简易瞬态工况法排气污染 物排放限值及测量方法。本标准同时规定了汽油车外观检验、OBD 检查、燃油蒸发排放控 制系统检测的方法和判定依据。 本标准适用于新生产汽车下线检验、注册登记检验和在用汽车检验。本标准也适用于 其他装用点燃式发动...
