（1）未开封的CRM（有证标准物质）

对未开封的CRM，管理员或使用者要核查该CRM是否在有效期内，以及是否按照该CRM证书上所规定储存条件和环境要求等正确保存。若满足要求，该CRM不需要再进行期间核查。

（2）已开封的CRM

对已开封的CRM，实验室要确保其在有效期内使用。若该CRM在有效期内允许多次使用，要确保其使用及储存情况满足证书上规定的要求。必要时，根据其稳定特性、使用频率、储存条件变化、测量结果可信度等情况，按如下（3）核查方式对其特性量值进行核查。

（3）期间核查的方式

期间核查可以采取以下方式中的一种：

a)检测足够稳定的、不确定度与被核查对象相近的实验室质控样品；

b)与上一级或不确定度相近的同级CRM进行量值比对；

c)送有资质的检测/校准机构确认；

d)进行实验室间的量值比对；

e)测试近期参加能力验证且结果满意的样品；

f)采用质量控制图进行趋势检查等。

在实际工作中，实验室通过质量控制结果或质控图来判断RM的稳定性是最常用的方式。质控结果稳定也就证明了RM的稳定性，此时就不需要进行额外的期间核查。

（4）核查频次

实验室可通过日常的质控结果和质控图来监控RM的稳定性。在特殊情况下，如果没有质控数据时，期间核查的频次可以参考以下建议：

未开封的CRM在使用前按（1）的要求进行一次核查。

已开封且未使用完或可重复使用的CRM，按证书要求，在开瓶有效期内，至少进行一次期间核查。在某些情况下（如检测结果出现了离群值、储存条件发生变化等），使用人员对其量值产生怀疑时，需要增补期间核查频次。